Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T74846 | GPX4-IN-4 | Glutathione Peroxidase | Metabolism |
GPX4-IN-4(Compound 24)作为一种GPX4抑制剂,具有显著效能,主要应用于癌症领域的科学研究。 | |||
T36935 |
PKUMDL-LC-101-D04
GPX4-Activator-1d4,PKUMDL-LC-101-D04 |
GPX | oxidation-reduction |
PKUMDL-LC-101-D04是一种高效的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的异位激活剂,是一种铁死亡的调节剂。 当在无细胞试验中使用浓度为20 μM 时,GPX4活性增加到对照水平的150%;在野生型而非Gpx4-/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)提取物中使用浓度为61 μM 时,GPX4活性增加到对照水平的150%。PKUMDL-LC-101-D04(200 μM)能减少胆固醇过氧化氢诱导的MEF 死亡。 | |||
T37805 |
JKE-1716
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JKE-1716 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4) and a derivative of the GPX4 inhibitor ML-210 .1JKE-1716 reduces viability of LOX-IMVI cancer cells in a concentration-dependent manner and in a panel of additional cancer cell lines, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 . 1.Eaton, J.K., Furst, L., Ruberto, R.A., et al.Selective covalent targeting of GPX4 using masked nitrile-oxide electrophilesNat. Chem. Biol.16(5)497-506(2020) | |||
T63729 |
GPX4-IN-3
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GPX4-IN-3 (26a) 作为一种有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂,其能选择性诱导铁死亡(ferroptosis)。在1 μM浓度下,该化合物能抑制GPX4活性达71.7%。 | |||
T83780 |
GPX4 24
Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase 24,PHGPx 24,Glutathione Peroxidase 4 24 |
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GPX4 24是(1S,3R)-RSL3的衍生物,具有抑制谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的作用。它能够在浓度依赖的方式中与4T1小鼠乳腺癌细胞中的GPX4形成共价结合。在GPX4依赖的HT-1080成纤维细胞中,GPX4 24诱导铁死亡(EC50 = 0.16 µM)。当以200 mg/kg剂量给予小鼠时,它能够增加小鼠肾脏和血浆中丙二醛(MDA)的水平。 |