Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T74962 |
GLUT1-IN-1
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GLUT1-IN-1 是一种GLUT1 (葡萄糖转运蛋白 1) 抑制剂,显著特异性地失活GLUT1。该化合物对HeLa、A549 及HepG2 细胞线呈现浓度依赖性的细胞毒性,其IC50 值分别为5.49 μM、11.14 μM 与8.73 μM。GLUT1-IN-1 主要应用于光动力疗法(PDT)与癌症研究领域。 | |||
T14327 |
AS1949490
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Phosphatase | Metabolism |
AS1949490 是选择性SHIP-2抑制剂,其IC50=620 nM。它能够通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。 | |||
T82294 |
GLUT1-IN-3
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GLUT1-IN-3 (Compd 4b) 是针对1型葡萄糖转运蛋白缺乏综合症相关疾病研究的化合物,具有有效抑制癫痫发作的作用。 | |||
T40083 |
GLUT inhibitor-1
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transporter | Metabolism |
GLUT inhibitor-1 是一种具有口服活性的 GLUT 抑制剂,对 GLUT1 和 GLUT3 的 IC50 分别为 242 nM 和 179 nM。 GLUT inhibitor-1 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。 | |||
T61695 |
GLUT4-IN-2
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GLUT4-IN-2 是一种有效的选择性 GLUT4抑制剂,对 GLUT1 和 GLUT4 的 IC50s 分别为 11.4 μM 和 6.8 μM。GLUT4-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。GLUT4-IN-2 显示出有效的抗肿瘤活性。 | |||
T68511 |
KRH102140
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KRH102140 is a potent activator of PHD2. KRH102140, which has a structure similar to KRH102053. KRH102140 more efficiently suppressed HIF-1α than KRH102053 in human osteosarcoma cells under hypoxia. Furthermore, KRH102140 decreased the mRNA levels of HIF-regulated downstream target genes associated with angiogenesis and energy metabolism such as vascular endothelial growth factor, adrenomedullin, Glut1, aldolase A, enolase 1 and monocarboxylate transporter 4. KRH102140 also inhibited tube format... |