Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T79781 |
FPR1 antagonist 1
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FPR1 antagonist 1 (compound 24a)作为一种FPR1拮抗剂,具有25 nM的IC50值。该化合物抑制细胞增殖与凋亡,减少细胞迁移,并诱导血管生成。 | |||
T79782 |
FPR1 antagonist 2
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FPR1 antagonist 2 (compound 25b)为FPR1拮抗剂,IC50值70 nM。该化合物综合影响细胞增殖与凋亡,抑制细胞生长,降低细胞迁移,并促进血管生成。 | |||
T8313 |
HCH6-1
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Others | Others |
HCH6-1 是甲酰肽受体 1 的竞争性二肽拮抗剂。它能够抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中,它对急性肺损伤具有保护作用,可用于研究 FPR1 参与的炎症性肺部疾病。 | |||
T7484L |
WKYMVM 2TFA(187986-17-0(free base))
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Others | Others |
WKYMVM 2TFA(187986-17-0(free base)) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR1) 激动剂。 | |||
TP1915 |
Boc-MLF
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Others | Others |
Boc-MLF 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 的拮抗剂。它减少 fMLF 诱导的超氧化物产生,EC50 为 0.63 μM。几乎完全阻断 fMLF 刺激的初级颗粒胞吐作用。 | |||
TP1168 |
N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys
fMLFK |
Others | Others |
N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (fMLFK) 是一种多肽,是选择性FPR1激动剂,作用于 FPR1(IC50:3.5 nM),FPR2(IC50:6.7 nM) 和 FPR2-D2817.32G(IC50:0.88 nM) 。 | |||
T16449 |
PD176252
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Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂,对 BB1 和 BB2 受体具有抑制作用。PD176252 可当作一种小分子 BB2 抑制剂和 FPR1/FPR2 激动剂可以抑制多种癌细胞的生长和增殖。 | |||
T8691 |
PD 168368
PD168368 |
Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
PD 168368 是一种新型有效且具有竞争性和选择性的非肽类神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂,对胃泌素释放肽受体 (GRPR)具有抑制作用。PD 168368 是一种高效的 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂。 | |||
T40446 |
AG-09/1
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Others | Others |
AG-09/1 是一种具有选择性和有效性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂,可激活人中性粒细胞的趋化作用。 | |||
TP1212 |
N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe
Boc-FLFLF |
Others | Others |
N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是甲酰肽受体 1(FPR1)拮抗剂,能够增加疼痛作用,抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。 | |||
T17005 |
FPR Agonist 43
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Others | Others |
FPR Agonist 43是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。 | |||
T21493 |
Cyclosporin H
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Others | Others |
Cyclosporin H 是一种 FPR-1(甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。它缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。它是一种病毒转导增强剂,可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞中慢病毒转导增强 10 倍。它与雷帕霉素或前列腺素 E2 联合使用时表现出累加效应。 | |||
T7484 |
WKYMVM
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Others | Others |
WKYMVM 是一种 N-甲酰肽受体FPR1和FPRL1/2的激动剂,可以激活一些白细胞效应功能(如趋化性、激活补体受体-3、NADPH 氧化酶)。 | |||
T26929 |
BVT173187
BVT 173187,BVT-173187 |
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BVT173187 is a neutrophil formyl peptide receptors (FPR1) inhibitor. | |||
T75815 |
WKYMVM-NH2 TFA
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WKYMVM-NH2 TFA 是一种高效的 N-甲酰肽受体 FPR1 与 FPRL1/2 激动剂,具备激活白细胞功效特性,包括趋化性、补体受体-3 的激活以及 NADPH 氧化酶的激活。 | |||
TP2083 |
Ac9-25
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N-terminal peptide of Annexin I (AI/Lipocortin I) that inhibits leukocyte extravasation. Acts as a formyl peptide receptor 1 (FPR1) ligand and stimulates neutrophil NADPH oxidase activation. | |||
T75811 |
PBP10 TFA
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PBP10是一种细胞通透性和选择性的gelsolin衍生的肽抑制剂,针对甲酰基肽受体2(FPR2)具有较高选择性,相较于FPR1更为优选。该化合物为N端偶联罗丹明的10个氨基酸肽,对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均展现出杀菌活性,同时能够抑制微生物诱导的炎症反应。 | |||
T38227 |
Quin C1
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Potent and selective FPR2 agonist (EC50 = 15 nM). Induces Ca2+ mobilization in FPR2 but not FPR1-transfected mast cells. Induces neutrophil chemotaxis and degranulation in vitro. Reduces neutrophil and lymphocyte counts in bronchoalveolar lavage fluid in a mouse lung injury model. Anti-inflammatory. Zhou et al (2007) Pharmacological characterization of a novel nonpeptide antagonist for formyl peptide receptor-like 1. Mol.Pharmacol. 72 976 PMID:17652444 |Corminboeuf et al (2014) FPR2/ALXR agonist... | |||
TP1948 |
PBP10
PBP 10 |
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Selective formyl peptide receptor 2 (FPR2) antagonist; cell permeable. Selectively inhibits FPR2-mediated NADPH oxidase activity but has no effect on FPR1 signaling in neutrophils. Displays PIP2 binding activity in vitro and blocks cell motility. Also exh | |||
TP1948L |
PBP 10 acetate(794466-43-6 Free base)
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PBP 10 acetate(794466-43-6 Free base) 是一种选择性甲酰肽受体 2 (FPR2) 拮抗剂。 PBP 10 acetate 选择性抑制 FPR2 介导的 NADPH 氧化酶活性,但对中性粒细胞中的 FPR1 信号传导没有影响。 PBP 10 acetate 在体外表现出 PIP2 结合活性并阻断细胞运动。 PBP 10 acetate 通过抑制病毒诱导的 ERK 激活而表现出针对流感病毒的抗病毒活性。 | |||
T39789 |
BMS-986235
BMS-986235,LAR-1219 |
Others | Others |
BMS-986235 (LAR-1219) 是一种特异性和口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂,对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。 BMS-986235 可用于预防心力衰竭的研究。 | |||
T75812 |
MMK1 TFA
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MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂,对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞,并可增强人单核细胞对百日咳毒素 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和IL-6的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。 |