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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T64155 ERK1/2 inhibitor 5

ERK1/2 inhibitor 5 是一种 ERK1/2 的有效抑制剂。其中丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中发挥着极大的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是 MAPK 家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。
T3183 SAX-187

WAY 181187,WAY181187

5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
SAX-187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂,Ki 为 2.2 nM,EC50为 6.6 nM。它介导 5-HT6 受体依赖性信号通路,可作为特异性激动剂。
T6949 PLX7904

PB04

Raf MAPK
PLX7904 (PB04) 是一种有效且选择性的悖论破坏剂 RAF 抑制剂,可抑制突变 BRAF 黑色素瘤细胞中 ERK1/2 的激活。在表达突变体 RAS 的细胞中,对 BRAFV600E 的IC50值约为 5 nM。
T2156 WP1066

Apoptosis; JAK; STAT Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂,对 STAT5ERK1/2 也起作用。它用于研究黑色素瘤、脑癌、实体瘤和中枢神经系统肿瘤治疗。
T38293 4-CPPC

Others Others
4-CPPC 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 2 (MIF-2; IC50= 27 μM) 的抑制剂。它对 MIF-2 的选择性高于 MIF-1 (IC50= 450 μM)。 当以 10 μM 浓度使用时,它在体外抑制 MIF-2,但不抑制 MIF-1,与 CD74 结合。 4-CPPC(510 和 25 μM)抑制原代人皮肤成纤维细胞中 MIF-2 诱导的 ERK1/2 磷酸化。
T4091 Temuterkib

LY3214996

ERK MAPK
Temuterkib (LY3214996) 是高效选择性的ERK1ERK2抑制剂,IC50为 5 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。
T74374 ERK1/2 inhibitor 4

ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK 家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。

化合物

ERK1/2 inhibitor 5
Cat.No: T64155
Synonym:
Target:
SAX-187
Cat.No: T3183
Synonym: WAY 181187,WAY181187
Target: 5-HT Receptor
PLX7904
Cat.No: T6949
Synonym: PB04
Target: Raf
WP1066
Cat.No: T2156
Synonym:
Target: Apoptosis, JAK, STAT
4-CPPC
Cat.No: T38293
Synonym:
Target: Others
Temuterkib
Cat.No: T4091
Synonym: LY3214996
Target: ERK
ERK1/2 inhibitor 4
Cat.No: T74374
Synonym:
Target:
TargetMol Loading
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