首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " dna relaxation "

4

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T36968	ARN-21934	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	ARN-21934 是高选择性的人拓扑异构酶 II α 抑制剂，具有血脑屏障通透性。依托泊苷抑制 DNA 松弛的IC50为120 μM，ARN-21934 抑制 DNA 松弛的IC50为 2 μM。ARN-21934具有良好的体内药代动力学特性。
T1625	Lomefloxacin hydrochloride Lomefloxacin HCl,盐酸洛美沙星,Okacyn,Maxaquin	Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic	DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Lomefloxacin hydrochloride (Okacyn) 是一种广谱喹诺酮类抗生素，具有抗菌活性。它可研究支气管炎、尿路感染、结膜炎、外耳炎和中耳炎。
T36547	Quazinone
	Quazinone is a selective inhibitor of phosphodiesterase 3 (PDE3) with positive inotropic and vasodilating properties.1,2 It induces relaxation of precontracted isolated human cavernous smooth muscle (IC50 = 4.2 μM).1 Quazinone (10-300 μg/kg) increases myocardial contractile force in anesthetized open-chest dogs in a dose-dependent manner, as well as decreases systolic and diastolic blood pressure.2 It also inhibits DNA synthesis induced by the PDGF isoform PDGF-BB in bovine coronary artery smoot...
T83786	8-Chloroadenosine-5'-triphosphate sodium 8-chloro ATP
	8-Chloroadenosine-5’-triphosphate（8-chloro ATP）是抗癌剂8-chloro cAMP的活性代谢物，也是核苷酸腺苷5’-三磷酸（ATP）的衍生物。它通过8-chloro cAMP、8-chloroadenosine以及一磷酸和二磷酸中间体形成。应用8-chloro cAMP或8-chloroadenosine后，8-chloro ATP可累积长达12小时，与细胞生长抑制、内源性ATP水平下降以及患者源多发性骨髓瘤细胞中RNA合成减少（但DNA合成不受影响）相关。在1.5至8 mM浓度范围内，它抑制topoisomerase II-α依赖的超螺旋pUC19 DNA放松，同时在1 mM时减少了K562人髓性白血病细胞中topoisomerase II-α催化的ATP水解50%。

化合物

Cat.No: T36968

Target: Topoisomerase

Lomefloxacin hydrochloride

Cat.No: T1625

Synonym: Lomefloxacin HCl,盐酸洛美沙星,Okacyn,Maxaquin

Target: Topoisomerase, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T36547

8-Chloroadenosine-5'-triphosphate sodium

Cat.No: T83786

Synonym: 8-chloro ATP

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2298	Vincosamide 喜果苷	AChE	Neuroscience
	Vincosamide 是一种来自Psychotria leiocarpa 提取物的生物碱，具有抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 作用，具有抗炎活性。
TN1170	1-Cinnamoylpyrrolidine	Platelet aggregation	Others
	1-Cinnamoylpyrrolidine 是从 Piper caninum 制备的天然产物，可作为一种 DNA 链断裂剂，在Cu2+ 存在下诱导质粒 pBR322 DNA 超螺旋的松弛。1-Cinnamoylpyrrolidine 对 PAF 诱导的血小板聚集有抑制作用，IC50 值为 37.3 μM。
T3S1960	Kakuol	Antifungal	Microbiology/Virology
	Kakuol 是一种有抗真菌活性的天然产物。
T72152	Eicosapentaenoic Acid sodium 二十碳五烯酸钠盐,Timnodonic acid sodium,EPA sodium
	Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 为口服活性 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。其通过DNA去甲基化，促进肿瘤抑制基因CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ)的重新表达，并通过H-RAS内含子1 CpG岛的去甲基化，激活U937白血病细胞中RAS/ERK/C/EBPβ途径。此外，该化合物能够促进血管平滑肌细胞松弛和血管舒张。

天然产物

Cat.No: TN2298

Synonym: 喜果苷

Target: AChE

1-Cinnamoylpyrrolidine

Cat.No: TN1170

Target: Platelet aggregation

Cat.No: T3S1960

Target: Antifungal

Eicosapentaenoic Acid sodium

Cat.No: T72152

Synonym: 二十碳五烯酸钠盐,Timnodonic acid sodium,EPA sodium

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼