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Search Results for " carboxylesterase in 1 "

抑制剂 & 化合物

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T40237	Carboxylesterase-IN-1	Others	Others
	Carboxylesterase-IN-1, a novel pesticide, acts as an inhibitor of carboxylesterase at a concentration of 50 μg/mL, displaying comparable inhibitory activity to the established inhibitor triphenyl phosphate.
T63015	Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1	Others	Others
	Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 (Compound 39) 是一种有效的、双重的胰脂酶 (PL) 和人羧酸酯酶 1A (hCES1A) 抑制剂，作用于 PL (IC50: 2.13 μM) 和 hCES1A (IC50: 0.055 μM)。
T17028	Tefinostat CHR-2845	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tefinostat (CHR-2845) 是一种有效的单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 具有抗肿瘤活性，可用于研究白血病和晚期血液系统恶性肿瘤。
T82231	hCES2-IN-1	Others	Others
	hCES2-IN-1（Compound 24）是一种选择性的hCES2可逆抑制剂，其IC50值为6.72 μM。该化合物能够减少活细胞中hCES2的表达量，并且能有效抵抗由Irinotecan引起的迟发性腹泻以及DSS诱发的溃疡性结肠炎。
T81924	LK-44	Others	Others
	hCES2A-IN-2 (Compound 44) 为口服活性人羧酸酯酶 2 (hCES2A) 抑制剂，IC50 值为5.02 μM，能够有效改善Irinotecan 引起的迟发性腹泻。
T76123	Carboxylesterase	Others	Others
	Carboxylesterase (CESs), 即羧酸酯水解酶，广泛分布于自然界，常见于哺乳动物肝脏，常用于生化研究。Carboxylesterase 催化多种内源和外源底物的水解，包括酯、硫酯、氨基甲酸酯和酰胺，使羧酸酯水解成相应的醇和羧酸。
T74629	Benz-AP	Others	Others
	Benz-AP 是一种高效光敏剂，能产生单线态氧并与 hCES2 活性呈负相关。在 hCES2 低表达的癌细胞中，Benz-AP 表现出较高的光毒性。采用双光子激发(TPE)技术，Benz-AP 能够生成 ROS，有效杀死癌细胞和肿瘤球体。
T79290	SRE-II	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	SRE-II是一种可激活的光敏剂，具有降低的荧光和光敏能力，适用于光动力癌症研究。经羧酸酯酶催化的酰胺键断裂，SRE-II能转化为活性光敏剂SDU Red。在光照射下，SRE-II能诱发DNA损伤和促进细胞凋亡，是治疗三阴性乳腺癌的有希望的诊断试剂。

化合物

Carboxylesterase-IN-1

Cat.No: T40237

Synonym:

Target: Others

Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1

Synonym: CHR-2845

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S0071	Fraxinellone	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; STAT; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
	Fraxinellone 是从白鲜的根皮中分离出来的一种天然产物，是PD-L1抑制剂，可抑制HIF-1α蛋白质合成。它通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜力。