Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T39078 |
CXCR7 antagonist-1
CXCR7 antagonist-1 |
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
CXCR7 antagonist-1 是 SDF-1 趋化因子或 I-TAC 与趋化因子受体 CXCR7 结合的特异性拮抗剂。 CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖和肿瘤形成,可用于炎症性疾病的研究。 | |||
T62325 | CXCR7 antagonist-1 hydrochloride | ||
CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂,对 SDF-1 趋化因子(也称为 CXCL12 趋化因子)或 I-TAC(也称为 CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 结合具有抑制作用。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 能够用于肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病的预防。 | |||
T1776 |
Plerixafor
普乐沙福,JM3100,AMD 3100,AMD-3329 |
Virus Protease; HIV Protease; CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。 | |||
T75801 |
TC14012 TFA
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TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4拮抗剂,IC50为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。 | |||
TP2141L |
Balixafortide
POL6326 |
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Balixafortide (POL6326) is a potent, selective, well-tolerated peptidic CXCR4 antagonist with an IC50 < 10 nM and it is also a potent hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) mobilizing agent. Anti-cancer effects[1][2]. Balixafortide blocks β-arresti | |||
T75999 |
Balixafortide TFA
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Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类CXCR4拮抗剂,其IC50小于 10 nM。Balixafortide TFA 对CXCR4的选择性比包括CXCR7在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50< 10 nM 阻断β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。 |