Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T10845 | CMK | Others | Others |
CMK, an RSK2 kinase inhibitor, shows similar potency but less chemical stability compared with FMK. | |||
T36347 |
Ac-YVAD-CMK
Caspase-1 Inhibitor II,Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-chloromethylketone,Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK |
IL Receptor; Caspase; Immunology/Inflammation related; Pyroptosis | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂,并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。 | |||
T36819 |
Ac-FLTD-CMK
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Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Ac-FLTD-CMK 是由消皮素 D (GSDMDD) 衍生的抑制剂,具有对炎症性 caspases 特异性的抑制作用。Ac-FLTD-CMK 对 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4和 caspases-11有抑制作用 ,IC50分别为 为 46.7 nM、 1.49 μM 和 329 nM。 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4、 caspases-11均表现出有效性,但对凋亡相关的 caspase-3 无效。 | |||
T39526 |
Decanoyl-RVKR-CMK TFA
DecRVKRcmk TFA,Decanoyl-RVKR-CMK TFA |
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Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA effectively hinders the processing of over-expressed gp160 and suppresses HIV-1 replication. | |||
T80745 |
Z-Ala-Ala-Asp-CMK
Z-AAD-CMK |
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Z-Ala-Ala-Asp-CMK (Z-AAD-CMK) 是选择性granzyme B 抑制剂。 | |||
T76251L |
Ac-FEID-CMK TFA
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Pyroptosis | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Ac-FEID-CMK TFA 是一种选择性斑马鱼 GSDMEb 衍生肽抑制剂,可减少感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡,缓解败血性 AKI (急性肾损伤),抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路发挥作用。 | |||
T36338 |
AAF-CMK (trifluoroacetate salt)
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Tripeptidyl peptidase II (TPPII) is a serine peptidase of the subtilisin-type which removes tripeptides from the free NH2 terminus of oligopeptides. AAF-CMK is an irreversible inhibitor of TPPII commonly used at 10-100 μM. It does not significantly interfere with the chymotrypsin-like activity of the proteasome. AAF-CMK also inhibits bleomycin hydrolase and puromycin-sensitive aminopeptidase when used at 50 μM. | |||
TP2038 |
Decanoyl-RVKR-CMK
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Subtilisin/Kex2p-like proprotein convertase inhibitor; blocks activity of all seven convertases (PC1, PC2, PC4, PACE4, PC5, PC7 and furin). Abolishes proET-1 processing in endothelial cells; inhibits regulated secretion of the neuronal polypeptide VGF in | |||
T72281 |
Caspase-9 Inhibitor III
Ac-LEHD-cmk |
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Caspase-9 Inhibitor III (Ac-LEHD-cmk) 是一种 caspase-9抑制剂。Caspase-9 Inhibitor III 对局部缺血-重新灌注诱导的心肌损伤表现出保护作用。 | |||
T72111 |
Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone
AAPV-CMK |
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Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone 是不可逆的 NE 抑制剂,适用于慢性炎症性气道疾病研究。 | |||
T73412 |
AAF-CMK
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AAF-CMK为一种TPPII(tripeptidylpeptidase II)抑制剂,具备抗肿瘤活性与诱导细胞凋亡能力,适用于白血病研究。 | |||
T78633 |
MeOSuc-AAPV-CMK
Elastase Inhibitor III |
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MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) 为一种特定抗体,不仅抑制白细胞弹性蛋白酶,也能够抑制组织蛋白酶 G 及蛋白酶 3。此外,MeOSuc-AAPV-CMK 可有效阻断白细胞弹性蛋白酶对脂联素进行裂解的作用。 | |||
T80553 |
MeOSuc-AAPA-CMK
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MeOSuc-AAPA-CMK为一种针对人中性粒细胞弹性蛋白酶 (elastase) 的高效抑制剂。 | |||
T81822 |
MeOSuc-AAPF-CMK
MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH₂Cl |
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MeOSuc-AAPF-CMK (MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH2Cl) 是蛋白酶 K 抑制剂,具有较高效能。 | |||
T80660 |
Z-DEVD-CMK
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Z-DEVD-CMK为众多组织蛋白酶(cathepsins)的不可逆抑制剂,其作用主要在体外环境中。 | |||
T80743 |
Z-APF-CMK
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Z-APF-CMK为特异性CRNSP (Ca2+-调节的核支架蛋白酶) 抑制剂。 | |||
T80101 |
Z-GGF-CMK
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Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Z-GGF-CMK为一种针对ClpP1P2及蛋白酶体的蛋白酶抑制剂,其在HepG2细胞上展现出细胞毒性,具有125 μM的CC50值。 | |||
T80659 |
Z-YVAD-CMK
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Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Z-YVAD-CMK为一种针对caspase-1及caspase-3的抑制剂。 | |||
T76251 |
Ac-FEID-CMK
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Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡,减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。 | |||
T82592 |
DEC-RVRK-CMK
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone |
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DEC-RVRK-CMK为一种小型合成抗病毒化合物,具不可逆性及细胞渗透性,作为竞争性弗林蛋白酶抑制剂,该化合物对寨卡病毒(ZIKV)和日本脑炎病毒(JEV)显示出显著的抗病毒活性。 | |||
T75706 |
Ac-DEVD-CMK TFA
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Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的caspase-3抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。 | |||
T82703 |
CMKLR1 antagonist 1
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CMKLR1 antagonist 1 (compound S-26d) 为口服型趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂,其在hCMKLR1感染的CHO细胞中表现出pIC50值达7.44。该化合物适用于银屑病和代谢性疾病的研究。 | |||
TQ0061 |
CHZ868
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JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
CHZ868 是II型 JAK 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可逆转 I 型 JAK 抑制剂的持续存在,可用于研究白血病。 |