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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1781 |
GW9508
GW 9508 |
GPR; Potassium Channel | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂,具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。 | |||
T78011 |
Cyclic MKEY TFA
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Cyclic MKEY TFA为CXCL4-CCL5异二聚体的合成环肽抑制剂,可通过调控炎症反应预防动脉粥样硬化和主动脉瘤。此外,该化合物亦能阻止小鼠中风后脑损伤的发生。 | |||
T80470 |
Citrullinated LL-37 2cit
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Citrullinated LL-37 2cit是瓜氨酸化的LL-37肽,在10 μg/mL浓度下可减弱LL-37对HRV活性的抑制,并降低LL-37的抗菌效果。此外,Citrullinated LL-37 2cit能显著降低RV1B诱导的IL-8、CCL5和IL-6 mRNA水平,并对HRV诱导的CCL5分泌能力有中度抑制作用。 | |||
TP1620 |
Cyclic MKEY
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MKEY, a synthetic cyclic peptide inhibitor of CXCL4-CCL5 heterodimer formation, has been shown to protect against atherosclerosis and aortic aneurysm formation by mediating inflammation, but whether it modulates neuroinflammation and brain injury has not | |||
T61621 |
IMMH001
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IMMH001, also known as SYL930, is an orally active compound that exhibits potent selectivity as an agonist for the S1P1 receptor, which is the sphingosine-1-phosphate receptor 1. This compound effectively reduces the levels of various chemokines and proinflammatory cytokines, such as IL-1β, IL-5, IL-18, IP10, CCL3, and CCL5. IMMH001 finds utility in research focused on rheumatoid arthritis (RA) [1] [2]. | |||
T80469 |
Citrullinated LL-37 1cit
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Citrullinated LL-37 1cit 是一种Citrullinated形式的 LL-37 肽,保持了针对 human rhinovirus 的抗病毒 (antiviral) 功能,同时对S. aureus 表现出抗菌 (antibacterial) 活性。此外,Citrullinated LL-37 1cit 能够降低 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6mRNA 水平。 | |||
T80474 |
Citrullinated LL-37 4cit
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Citrullinated LL-37 3cit是一种经过瓜氨酸化处理的LL-37肽。在10 μg/mL浓度下,该化合物未表现出抗病毒活性;而在30 μg/mL时,对HRV保持一定程度的活性。相较于未修饰的LL-37,Citrullinated LL-37 3cit的免疫调节活性有所下降。此外,Citrullinated LL-37 3cit在减缓HRV诱导的CCL5分泌方面呈现中度损失。 | |||
T73516 |
EVT801
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EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3抑制剂 (IC50=11 nM),具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖,还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧,减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用,它提高 ICT 应答率,对癌小鼠模型的抑制效果更好。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4115 |
Auraptene
橙皮油内酯,7-geranyloxycoumarin,橙皮油素 |
MMP; BACE | Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子,包括 IL-6,IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5)的分泌。 |