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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6171	BI-D1870	S6 Kinase; Autophagy	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BI-D1870 是一种可渗透细胞和透过血脑屏障的的 ATP 竞争性核糖体 S6 激酶抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3和 RSK4 的 IC50值分别为 31 nM、24 nM、18 nM 和15 nM。
T17314	(±)-BI-D	Others	Others
	(±)-BI-D is an effective ALLINI(An allosteric IN inhibitor) that binds integrase at the LEDGF/p75 binding site (IC50: 2.4–2.9 μM).
T25150	BI-69A11 BI 69A11,(E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one	NF-κB; Akt	Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BI-69A11 ((E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one) 是一种双重 AKT 和 NFkB 通路抑制剂。它通过靶向 Akt 增强结肠癌细胞对 mda-7/IL-24 诱导的生长抑制的敏感性。
T21867	BI-6015 2-甲基-1-(2-甲基-5-硝基苯基磺酰基)-1H-苯并[D]咪唑	Others	Others
	BI 6015 是肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。它利用 HNF4α 拮抗作用，降低胰岛素启动子活性，可用于研究癌症和糖尿病。
T68559	OUN58101
	OUN58101, also known as MDK-8101, also known as BI-D, is a RSV L-protein inhibitor. OUN58101 was first reported in patnet WO 2005042530. This product has no formal name at the moment. For the convenience of communication, a temporal code name was therefore proposed according to MedKoo Chemical Nomenclature (see web page: https://www.medkoo.com/page/naming).
T81790	Miptenalimab BI-754111
	Miptenalimab (BI-754111)为一种高亲和力抗人LAG-3抗体，其对hLAG-3的结合常数(KD)为88.6 nM。该抗体能有效阻断LAG-3与其主要配体MHC-II之间的相互作用。

化合物

Cat.No: T6171

Target: S6 Kinase, Autophagy

Cat.No: T17314

Target: Others

Cat.No: T25150

Synonym: BI 69A11,(E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one

Target: NF-κB, Akt

Cat.No: T21867

Synonym: 2-甲基-1-(2-甲基-5-硝基苯基磺酰基)-1H-苯并[D]咪唑

Target: Others

Cat.No: T68559

Cat.No: T81790

Synonym: BI-754111

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