12
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T62018 |
Adenosine receptor inhibitor 2
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Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是有效的AR(腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 显示对 A1/A2AARs 的双重亲和性,对 A1- 的亲和性比A2AAR 更高。Adenosine receptor inhibitor 2 抑制A1AR 和A2AAR 的Ki 分别为 52.2 和 167 nM。 | |||
T12163 |
N6-(2-Phenylethyl)adenosine
N6-Phenethyladenosine,N6-Phenylethyladenosine |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂,对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。 | |||
T6884 |
Namodenoson
2-Cl-IB-MECA,CF-102 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂,Ki 为 0.33 nM,选择性分别是 A1 和 A2 的 2500 和 1400 倍。 | |||
T9330 |
MIPS521
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Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MIPS521 ({2-Amino-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-3-yl}(4-chlorophenyl)methanone) 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂,通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高,在体内表现出减轻疼痛的作用。 | |||
T23336 |
SCH442416
2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺,SCH 442416 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SCH442416 (SCH 442416) 是选择性和可透过血脑屏障的腺苷A2A 受体拮抗剂,对人和大鼠 A2AR 的Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM,可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。 | |||
T9516 |
Binodenoson
WRC 0470,MRE-0470,比诺地松,2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenos |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Binodenoson (WRC 0470) 是一种选择性A2A 腺苷受体激动剂,KD 为270 nM。它是一种短效冠状动脉血管扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助剂,用于心肌应激成像。 | |||
T7320 |
Tozadenant
SYN115,4-羟基-N-[4-甲氧基-7-(4-吗啉基)-2-苯并噻唑基]-4-甲基-1-哌啶甲酰胺 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tozadenant (SYN115) 是 A2A 腺苷受体拮抗剂,对人和恒河猴的 Ki 分别为 11.5 和 6 nM。 | |||
T29112 |
VPC171
(2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮,VPC 171,VPC-171 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。 | |||
T37793 |
A2B receptor antagonist 2
A2B receptor antagonist 2 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A2B receptor antagonist 2 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂(rA1 的 Ki = 2.30 μM,rA2A 的 Ki = 6.8 μM,hA2B 的 3.44 μM)。 | |||
T34685 |
Sonedenoson
MRE 0094,MRE0094,MRE-0094 |
SARS-CoV; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Sonedenoson (MRE0094) 是一种腺苷A(2A)受体激动剂和潜在靶向 SARS-CoV-2 冠状病毒 2;-O-核糖甲基转移酶的潜在抑制剂,可用于研究糖尿病足溃疡。 | |||
T35573 |
Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate)
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Adenosine 5’-methylenediphosphate is an inhibitor of ecto-5’-nucleotidase, also known as CD73, with a Kivalue of 37 nM.1It inhibits cAMP accumulation induced by adenosine 5’-monophosphate , adenosine 5’-diphosphate , or adenosine 5’-triphosphate but not adenosine in VA-13 human fibroblasts when used at a concentration of 100 μM. Adenosine 5’-methylenediphosphate reduces proliferation of U138MG glioma cells, as well as inhibits the invasion and migration of MHCC97H hepatocellular carcinoma (HCC) ... | |||
T60511 |
Theophylline sodium glycinate
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Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,可抑制 PDE3 活性以松弛气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。Theophylline sodium glycinate 也是一种腺苷受体拮抗剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 激活剂。 Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κB 的核输入而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 可诱导细胞凋亡。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5940 |
Proxyphylline
羟丙茶碱,7-(2-Hydroxypropyl)theophylline |
PDE; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物,可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。 |