Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T25010 |
AK-2-38
AK -2-38,AK2-38 |
||
AK-2-38 is a nifedipine analogue with potent smooth muscle calcium antagonist action and partial agonist effects on isolated guinea pig left atrium. | |||
T41302 |
Itaconate-alkyne
ITalk |
Others | Others |
Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种生物正交探针,用于对炎症性巨噬细胞中的衣康酸进行定量和位点特异性化学蛋白质组学分析,并能够对其直接靶标进行生化评估和蛋白质组学分析。 | |||
T3042 |
JAK2 Inhibitor V
JAK2 Inhibitor V Z3,Z3 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) 是一种新型的 Jak2 特异性抑制剂,以剂量依赖性方式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 自磷酸化。 | |||
T40443 |
JAK2-IN-6
JAK2-IN-6 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2-IN-6是一种有效的、有选择性的 JAK2抑制剂(ic50为22.86 μg/mL),是一种多取代氨基噻唑衍生物。JAK2-IN-6抑制 JAK2酶的活性 ,通过干扰与 JAK2相关的信号通路,从而对 JAK2失调的特定疾病产生治疗作用, 对 JAK1和JAK3不显示出活性。JAK2是一种参与调节细胞生长和分裂的信号通路的蛋白质。JAK2的异常激活与多种疾病有关,包括某些类型的癌症和炎症性疾病。JAK2-IN-6对癌细胞具有抗增殖活性。 | |||
T35900 |
JAK2-IN-7
JAK2-IN-7 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2抑制剂,对 JAK2,SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的IC50为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3,FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。 | |||
T11708 |
JAK2-IN-4
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2-IN-4 is a selective JAK2/JAK3 inhibitor, with IC50 values of 0.7 nM and 23.2 nM for JAK2 and JAK3, respectively. | |||
T64227 | JAK2 JH2 binder-1 | ||
JAK2 JH2 binder-1 是一种有效的、选择性的 JAK2 JH2 结合剂 (Ki: 37.1 nM)。JAK2 JH2 binder-1 具有用于研究各种骨髓增生性肿瘤的潜力。 | |||
T79581 | JAK2-IN-9 | JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2-IN-9(Compound A8)是一款选择性JAK2抑制剂(IC50:5 nM),能够抑制JAK2、STAT3和STAT5的磷酸化,并显示出代谢稳定性。此外,JAK2-IN-9能够诱导细胞凋亡(apoptosis),适用于骨髓增生性肿瘤(MPN)的研究。 | |||
T71193 |
Jak2-IN-7j
|
||
Jak2-IN-7j is a selective Jak2 inhibitor which demonstrates a time-dependent knock-down of pSTAT5, which is a downstream target of Jak2. | |||
T11094 |
DRAK2-IN-1
|
Others | Others |
Drak2-in-1, a potent, selective and ATP-competitive DRAK2 inhibitor, has an IC50 and KIvalue of 3 nM and 0.26 nM, respectively.Drak2-in-1 also had an effect on DRAK1 (IC50=51 nM). | |||
T62317 |
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
|
||
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路的有效抑制剂,能够作用于一氧化氮 (NO) (IC50: 0.32 μM)。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中对 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达具有有效的抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 对 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生具有抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能够用于研究败血症。 | |||
T80921 |
Tubulin/JAK2-IN-1
|
||
Tubulin/JAK2-IN-1是一种针对Janus激酶2 (JAK2)和微管的双重抑制剂,在抑制癌细胞增殖方面展现出有效活性。 | |||
T72754 |
JAK2/STAT3-IN-1
|
||
JAK2/STAT3-IN-1 -10a) 是一种有效的 GP130抑制剂,IC50为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。 | |||
T34775 |
TAK285-Iodo
TAK-285-Iodo,TAK 285-Iodo,TAK285 derative |
||
TAK285-IODO, similar to TAK285 in which the trifluoro group is replaced by iodo, is a novel dual erbB protein kinase inhibitor that specifically targets human epidermal growth factor receptor (EGFR) and HER2. | |||
T64104 | JAK2/FLT3-IN-1 TFA | ||
JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服具有活力的 JAK2/FLT3 双重抑制剂,表现出抗癌效果,能够作用于 JAK2 (IC50: 0.7 nM),FLT3 (IC50: 4 nM),JAK1 (IC50: 26 nM) 和 JAK3 (IC50: 39 nM)。 | |||
T19017 |
JAK2 JH2 Tracer
|
Others | Others |
JAK2 JH2 Tracer is a fluorescent probe for the JAK2 JH2 domain (Kd: 0.2 μM). | |||
T23771 |
BAK2-66
BAK2 66 |
||
BAK2-66 is a selective antagonist of the dopamine D3 receptor. | |||
T11707 | JAK2/FLT3-IN-1 | JNK | MAPK |
JAK2/FLT3-IN-1 has anti-cancer activity. JAK2/FLT3-IN-1 is a potent and orally effective dual JAK2/FLT3 (Janus kinase 2/ FMS-like tyrosine kinase 3) inhibitor with IC50 values of 0.7 nM, 4 nM, 26 nM and 39 nM for JAK2, FLT3, JAK1 and JAK3, respectively. | |||
T63146 |
JAK2/TYK2-IN-1
|
||
JAK2/TYK2-IN-2 是一种有效的、选择性的 TYK2 (IC50: 9 nM) 和 JAK2 (IC50: 157 nM) 抑制剂,具有抗炎作用。 | |||
T62556 | JAK-IN-23 | ||
JAK-IN-23 是一种口服具有活力的、双重的 JAK/STAT 和 NF-κB 抑制剂。JAK-IN-23 能够抑制 J AK1 (IC50: 8.9 nM)、J AK2 (IC50: 15 nM)、J AK3 (IC50: 46.2 nM)。JAK-IN-23 能够较强抑制干扰素刺激基因 (ISG) (IC50: 3.3 nM) 和 NF-κB 通路 (IC50: 150.7 nM)。JAK-IN-23 表现出很强的抗炎效果,可以降低各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 能够用于研究炎症性肠病 (IBD)。 |