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Search Results for " a2ar "
Targets Recommended: Others Adenosine Receptor

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10212 A2AR-agonist-1

N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine

 Others; Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
A2AR-agonist-1 (N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine)是一种有效的 A2AR 和 ENT1激动剂, Ki 值 分别为 4.39 μM 和 3.47 μM。
T72626 A2AR-antagonist-1

Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
A2AR-antagonist-1 (compound 38) 为一种口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，IC50 值为 29 nM。此化合物展示出抗肿瘤作用，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期为 86.1 分钟。同时，A2AR-antagonist-1 能够作为 T 细胞激活剂，通过抑制免疫抑制分子 LAG-3 和 TIM-3，以及增强 GZMB、IFNG 和 IL-2 等效应分子的表达。
T12163 N6-(2-Phenylethyl)adenosine

N6-Phenethyladenosine,N6-Phenylethyladenosine

 Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂，对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。
T4265 AZD4635

HTL1071

 Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
AZD4635 (HTL1071) 是一种选择性的，具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂。它结合人A2AR 的Ki 为 1.7 nM，对A2AR 的选择性是其他腺苷受体的 30 倍以上。
T14078 AB928

Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR/A2bR)双拮抗剂，可减轻腺苷介导的免疫抑制，具有免疫调节和抗肿瘤活性。
T7021 ZM241385

Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
ZM241385 是一种高亲和力的，选择性的腺苷A2AR 拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。
T26641L Apadenoson TFA

BAY 68-4986 TFA,Apadenoson TFA(250386-15-3 Free base),Discontinued TFA

 Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Apadenoson TFA 是一种有效的腺苷 A2A 受体 （A2AR） 激动剂,可用于提高SARS感染患者的存活率。
T31731 Evodenoson

DE 112,DE-112,ATL 313,DE112,ATL313,ATL-313

 Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Evodenoson (ATL313) 是一种有效的选择性腺苷 A2a 受体(A2aR)激动剂，可用于治疗眼部疾病、肿瘤和免疫系统疾病，可用于研究开角型青光眼和血液肿瘤。
T6552 Istradefylline

伊曲茶碱,KW-6002

 Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Istradefylline (KW-6002) 是选择性的可口服的腺苷 A2A 受体拮抗剂，可用于研究药物滥用、睡眠障碍、肝损伤、帕金森病和不安腿综合征等的治疗和基础科学的试验。
T23336 SCH442416

2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺,SCH 442416

 Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
SCH442416 (SCH 442416) 是选择性和可透过血脑屏障的腺苷A2A 受体拮抗剂，对人和大鼠 A2AR 的Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM，可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
T7183 CPI-444

V81444,ciforadenant

 Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
CPI-444 (V81444) 是一种选择性的，可口服的 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，可诱导抗肿瘤反应。
T40307 Adenosine receptor antagonist 1

Adenosine receptor antagonist 1 is a highly selective antagonist for the A2aR adenosine receptor, exhibiting an IC50 value of 0.29 nM. It demonstrates a remarkable 14-fold selectivity towards the A2aR receptor in comparison to the A2bR receptor.
T2671 Regadenoson

CVT-3146,瑞加德松,Lexiscan

 Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂，具有冠状动脉舒张活性，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂，可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。
T70601 MDK03855

MDK03855, also known as A2AR antagonist 19, is an adenosine A2A receptor (A2AR) antagonist. MDK03855 has CAS#1454903-85-5. The last five digit of CAS# was used for name.
T69723 Taminadenant mesylate

Taminadenant, also known as PBF-509 and NIR-178, is a potent and orally active adenosine A2A receptor antagonist with potential antineoplastic activity. PBF-509 selectively binds to and inhibits A2AR expressed on T lymphocytes. This abrogates the adenosine/A2AR-mediated inhibition of T-lymphocytes and activates a T-cell-mediated immune response against tumor cells, thereby reducing proliferation of susceptible tumor cells. A2AR, a G protein-coupled receptor, is highly expressed on the cell sur...
T63151 IHCH-3064

IHCH-3064 是一种肿瘤免疫治疗剂，是一种靶向腺苷 A2A 受体和 HDAC 双重有效的化合物。IHCH-3064 能够有效结合 A2AR (Ki: 2.2 nM)，并可选择性抑制 HDAC1 (IC50: 80.2 nM)。IHCH-3064 在体外对肿瘤细胞表现出良好的抗增殖作用。

化合物

A2AR-agonist-1
Cat.No: T10212
Synonym: N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine
Target: Others, Adenosine Receptor
A2AR-antagonist-1
Cat.No: T72626
Synonym:
Target: Adenosine Receptor
N6-(2-Phenylethyl)adenosine
Cat.No: T12163
Synonym: N6-Phenethyladenosine,N6-Phenylethyladenosine
Target: Adenosine Receptor
AZD4635
Cat.No: T4265
Synonym: HTL1071
Target: Adenosine Receptor
AB928
Cat.No: T14078
Synonym:
Target: Adenosine Receptor
ZM241385
Cat.No: T7021
Synonym:
Target: Adenosine Receptor
Apadenoson TFA
Cat.No: T26641L
Synonym: BAY 68-4986 TFA,Apadenoson TFA(250386-15-3 Free base),Discontinued TFA
Target: Adenosine Receptor
Evodenoson
Cat.No: T31731
Synonym: DE 112,DE-112,ATL 313,DE112,ATL313,ATL-313
Target: Adenosine Receptor
Istradefylline
Cat.No: T6552
Synonym: 伊曲茶碱,KW-6002
Target: Adenosine Receptor
SCH442416
Cat.No: T23336
Synonym: 2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺,SCH 442416
Target: Adenosine Receptor
CPI-444
Cat.No: T7183
Synonym: V81444,ciforadenant
Target: Adenosine Receptor
Adenosine receptor antagonist 1
Cat.No: T40307
Synonym:
Target:
Regadenoson
Cat.No: T2671
Synonym: CVT-3146,瑞加德松,Lexiscan
Target: Adenosine Receptor
MDK03855
Cat.No: T70601
Synonym:
Target:
Taminadenant mesylate
Cat.No: T69723
Synonym:
Target:
IHCH-3064
Cat.No: T63151
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0437 Inosine

INO 495,NSC 20262,肌苷

 ROS; Endogenous Metabolite; Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

天然产物

Inosine
Cat.No: T0437
Synonym: INO 495,NSC 20262,肌苷
Target: ROS, Endogenous Metabolite, Adenosine Receptor
Species：
Human (1)
Expression System：
HEK293 Cells (1)
Tag：
Cat. No. Product Name Species Expression System
TMPK-00861 A2AR Protein-VLP, Human, Recombinant

RDC8,Adenosine A2a R,ADORA2,ADORA 2,ADOR

Human HEK293 Cells
Adenosine is a neuromodulator in the adult central nervous system. Membrane-bound receptors for adenosine have been identified and cDNAs for A1, A2a, A2b, and A3 adenosine receptor subtypes have been cloned recently.Expression of A2a adenosine receptor mRNA in cranial ganglia, carotid body, and intermediate lobe of the pituitary gland similarly suggests novel sites of adenosine action during development and in the adult.

重组蛋白

A2AR Protein-VLP, Human, Recombinant
Cat.No: TMPK-00861
Species: Human
Expression System: HEK293 Cells
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