Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T33725 |
Norgestrienone
Planor,A-301,A301,Ogyline,A 301 |
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Nogotrienone is an anabolic steroid with fertility and contraceptive activity that has been studied as a therapeutic agent for hereditary angioneurotic edema. | |||
T7425 |
RU-301
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TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
RU-301 是一种新型 pan-TAM 受体抑制剂,能够在 TAM 的 Gas6 和 Ig1 结构域之间的界面处结合发挥 pan-TAM 抑制活性,Kd=12 μM,IC50=10 μM。 | |||
T9212 |
IMB-301
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Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
IMB-301是根据 hA3G 模型通过虚拟筛选的一种小分子抑制剂。 | |||
T28423 |
PKUMDL-LTQ-301
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PKUMDL-LTQ-301 is a potent inhibitor of HipA toxin. PKUMDL-LTQ-301 also inhibits E. coli persistence. | |||
T71077 |
UH 301
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UH 301 is a 5-HT1A receptor antagonist. | |||
T17095 |
TIK-301
PD-6735,LY-156735 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
TIK-301 is a chlorinated melatonin derivative and a potent, high-affinity, and orally active melatonin MT1 and MT2 receptors agonist (Kis: 0.081 nM and 0.042 nM, respectively). TIK-301 is also a 5-HT2B/5-HT2C receptor antagonist with antidepressant action. TIK-301 has the potential for sleep disorders and other circadian rhythm disorders treatment. | |||
T29021 |
TT-301
MW 189,MW189,TT301,TT 301,MW 189 ;MW189,MW-189 |
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TT-301 is a cytokine inhibitor and glial cell inhibitor. | |||
T76949 | Zelminemab | ||
Zelminemab (AMG-301) 是一种人单克隆抗体,可抑制 I 型 PACAP (PAC1) 受体。 | |||
T73458 |
LWG-301
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LWG-301是一种针对Glutaminase1(GLS1)的变构抑制剂,具有(IC50=7 nM)。通过显著阻断谷氨酰胺代谢并增加细胞内ROS,LWG-301能够诱导细胞凋亡(apoptosis)。在HCT116异种移植模型中,LWG-301展示出中等抗肿瘤活性。 | |||
T69577 |
LEI-301
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LEI-301 is a novel potent inhibitor for the PLAAT family members, reducing the NAE levels, including anandamide, in cells overexpressing PLAAT2 or PLAAT5. | |||
T34958 |
TRK-380
TAC301,TAC 301,TAC-301,TRK 380,TRK380 |
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TRK-380 (TAC-301) is an effective and selective β3-adrenergic receptor agonist. TRK-380 improves formalin-induced frequent urination in rats and carbachol-induced bladder contraction in dogs (a decrease of 37.6%). | |||
T83328 |
4A7C-301
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4A7C-301是一种Nurr1激动剂,体外显示出强大的神经保护能力。在AAV2介导的α-突触核蛋白过表达雄鼠模型中,该化合物能显著纠正神经病理学异常,并改善运动及嗅觉功能障碍。此外,4A7C-301适用于帕金森病相关研究。 | |||
T80494 |
Tap1a
TRTX-Tap1a,Theraphotoxin-Tap1a,µ/ω-TRTX-Tap1a |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是抑制sodium channels的一种蜘蛛毒液肽,其对Nav1.7的IC50为80 nM,对Nav1.1为301 nM,显示出缓解疼痛的潜能。 | |||
T73156 | LabMol-301 | ||
LabMol-301 抑制NS5 RdRp 和NS2B-NS3pro 的活性 (IC50分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止寨卡病毒 (ZIKV) 诱导的细胞死亡。 | |||
T81554 |
Pancreastatin (37-52), human
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Pancreastatin (37-52), human, 是一段具有生物活性的 CgA 衍生肽(CgA 残基 250-301),它能够抑制胰岛β细胞释放胰岛素。 | |||
T81708 |
Nagrestipen
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Nagrestipen 是一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体,也称为 ECI 301,主要用于癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学以及肿瘤转移研究试验,具有显著的抗肿瘤活性。 | |||
T77151 | Cosibelimab | ||
Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1阻断单克隆抗体,可结合 PD-L1并阻断其与 PD-1的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域,能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的PD-L1+细胞系杀伤,包括淋巴瘤细胞。 | |||
T83894 |
4A7C-301-Nurr1 Agonist
4A7C-301-Nuclear Receptor-Related 1 |
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4A7C-301-Nurr1激动剂是一种核受体相关1(Nurr1)的激动剂。它通过与Nurr1配体结合域(LBD;IC50 = 48.22 nM)结合,增加了在使用SK-N-BE(2)C人神经母细胞瘤细胞进行的报告基因测定中Nurr1-LBD和全长Nurr1的转录活性(EC50s = 6.53 和 50-70 µM,分别)。每天5 mg/kg的4A7C-301-Nurr1激动剂能减少在经MPTP神经毒素或α-突触核蛋白过表达诱导的帕金森病鼠模型中纹状体和黑质compacta部分多巴胺能细胞的死亡,并减少运动和嗅觉缺陷,而不诱发类似运动障碍的行为。 | |||
T62090 |
(Rac)-Tanomastat
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Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。其中 Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服具有活力的、含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,能够抑制 MMP-2 (Ki: 11 nM)、MMP-3 (Ki: 143 nM)、MMP-9 (Ki: 301 nM)、MMP-13 (Ki: 1470 nM)。在几种实验性肿瘤模型中,Tanomastat 表现出抗侵袭和抗转移作用。 | |||
T76973 | Tosatoxumab | ||
Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 为一种人源化免疫球蛋白G1类单克隆抗体,专一性地中和金黄色葡萄球菌α毒素(α-溶血素; Hla),通过与该毒素N末端表位结合,防止其功能性毒素孔的寡聚化。此抗体对于金黄色葡萄球菌引起的肺炎,作为传统抗生素疗法的辅助,展现出被动免疫治疗的潜力。 |