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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T61211	5-LOX-IN-1	Lipoxygenase	Metabolism
	5-LOX-IN-1 是一种 5-Lipoxygenase(5-LOX)抑制剂（IC50： 2.3 μM）。5-LOX-IN-1 可用于研究癌症。
T60630	COX/5-LOX-IN-1
	COX/5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是有效的COX/5-LOX 双重抑制剂，具有用于炎症性疾病研究的潜力。COX/5-LOX-IN-1 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX 酶的IC50值分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。
T61674	COX-2/5-LOX-IN-1
	COX-2/5-LOX-IN-1 (compound 3a), a benzothiophen-2-yl pyrazole carboxylic acid derivative, is a potent and dual inhibitor of COX-2 / 5-LOX. It exhibits superior analgesic and anti-inflammatory properties compared to Celecoxib and Indomethacin. COX-2/5-LOX-IN-1 displays strong inhibitory activity against COX-1, COX-2, and 5-LOX, with IC50 values of 12.13 μM, 0.4 μM, and 4.96 μM, respectively [1].
T21838	1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate JMC-4	Lipoxygenase	Metabolism
	1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate (JMC-4) 是 5-LOX 的抑制剂，可用于炎症治疗的研究。
T61352	COX-2/5-LOX-IN-3
	COX-2/5-LOX-IN-3 (compound 5b) is a powerful and dual inhibitor of COX-2 and 5-LOX, with IC50 values of 45.73 μM, 5.45 μM, and 4.33 μM for COX-1, COX-2, and 5-LOX, respectively. This compound, COX-2/5-LOX-IN-3, shows promise for the investigation of inflammatory diseases [1].
T78820	5-LOX-IN-5	Lipoxygenase	Metabolism
	5-LOX-IN-5（Compound 29）作为一种5-LOX抑制剂，拥有56 nM的半抑制浓度（IC50）。它主要被应用于神经退行性疾病的研究领域。
T61910	COX-2/5-LOX-IN-2
	COX-2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-2 (5b) 对COX-2和5-LOX 均有抑制作用。COX-2/5-LOX-IN-2 抑制 COX-1、COX-2 和 5-LOX 的IC50s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的镇痛和抗炎活性。
T81181	sEH/FLAP-IN-1	FLAP	Immunology/Inflammation
	sEH/FLAP-IN-1（Compound 46A）是一sEH/FLAP抑制剂，具有阻断SACM刺激PBMC中5-LOX产物形成的活性（EC50: 11 nM），并能抑制sEH活性（EC50: 18 nM）及血栓素产生。该化合物适用于炎症性疾病研究领域。
T78706	COX-2-IN-31	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-31（化合物7b）是一种COX/5-LOX双重抑制剂，口服活性显著，对COX-2的IC50为60 nM，对5-LOX的IC50为0.9 μM。此外，COX-2-IN-31对跨膜蛋白hCA IX和hCA XII具有抑制作用，其Ki值分别为48.9 nM和5.8 nM，显示出镇痛和抗炎的生物活性。
T22172	YS-121
	YS121 是微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1;IC50=3.4 μM) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX;IC50=6.5 μM) 的双重抑制剂。在 IL-1β 刺激的 A549 细胞中，YS121以剂量依赖性地方式减少 PGE2 的产生，EC50为 12 μM。
T78705	COX-2-IN-30	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-30 是苯磺酰胺衍生的口服活性 COX/5-LOX 双重抑制剂，其 IC50 值为 COX 同源物为 49 nM、5-LOX 同源物为 10.4 μM。此化合物还能纳摩尔级别 Ki 值抑制 hCA IX 与 hCA XII 亚型。COX-2-IN-30 具备镇痛、抗炎、致溃疡作用，不引发急性胃部反应。
T37805	JKE-1716
	JKE-1716 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4) and a derivative of the GPX4 inhibitor ML-210 .1JKE-1716 reduces viability of LOX-IMVI cancer cells in a concentration-dependent manner and in a panel of additional cancer cell lines, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 . 1.Eaton, J.K., Furst, L., Ruberto, R.A., et al.Selective covalent targeting of GPX4 using masked nitrile-oxide electrophilesNat. Chem. Biol.16(5)497-506(2020)

化合物

Cat.No: T61211

Target: Lipoxygenase

COX/5-LOX-IN-1

Cat.No: T60630

COX-2/5-LOX-IN-1

Cat.No: T61674

1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate

Cat.No: T21838

Synonym: JMC-4

Target: Lipoxygenase

COX-2/5-LOX-IN-3

Cat.No: T61352

Cat.No: T78820

Target: Lipoxygenase

COX-2/5-LOX-IN-2

Cat.No: T61910

Cat.No: T81181

Target: FLAP

Cat.No: T78706

Target: COX

Cat.No: T22172

Cat.No: T78705

Target: COX

Cat.No: T37805

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S0413	Pectolinarigenin 柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin	Others; Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others
	Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂，可抑制炎症病变中类花生酸的形成，具有抗炎活性。

天然产物

Pectolinarigenin

Cat.No: T6S0413

Synonym: 柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin

Target: Others, Lipoxygenase, COX

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