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Search Results for " 443913-73-3 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1656	Vandetanib ZD6474,凡德他尼	Apoptosis; EGFR; VEGFR; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vandetanib (ZD6474) 是一种具有口服活性的VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3/FLT4和EGFR/HER1，IC50值分别为110和500 nM。
T64176	Vandetanib trifluoroacetate
	Vandetanib trifluoroacetate (D6474 trifluoroacetate) 是一种口服具有活力的、有效的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂，其 IC50 值为 40 nM。Vandetanib trifluoroacetate 对 VEGFR3/FLT4 和 EGFR/HER1 也表现出抑制作用，他们的 IC50 值分别为 110 nM、500 nM。
T1656L	Vandetanib Fumarate HSDB 8198,Zactima,Caprelsa,ZD 6474,Vandetanib
	Vandetanib Fumarate is an orally available tyrosine kinase inhibitor. Vandetanib Fumarate works by blocking RET (REarranged during Transfection), vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR-2, VEGFR-3), and epidermal growth factor receptor and to a
T21641	Vandetanib hydrochloride
	Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) 是一种有效的，口服的VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib hydrochloride 对于VEGFR3/FLT4(IC50=110 nM) 和EGFR/HER1(IC50=500 nM)也有抑制作用。