Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T0450 |
Fluoxetine
氟西汀,LY-110140 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; MRP; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。 | |||
T0450L |
Fluoxetine hydrochloride
Fluoxetine HCl,盐酸氟西汀,LY-110140,Lilly110140 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药,并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。 | |||
T21029 |
Norfluoxetine Hydrochloride
Norfluoxetine HCl,去甲氟西汀 |
Others | Others |
Norfluoxetine Hydrochloride (Norfluoxetine HCl) 是氟西汀的活性代谢物。氟西汀是一种抗抑郁药。 | |||
T68141 |
Seganserin
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5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Seganserin 是一种非选择性5-羟色胺2-HT 受体拮抗剂,可逆转了氟西汀和喹帕嗪对黄体酮诱导的食欲亢进,抑郁和痛觉的抑制作用,逆转氟西汀和喹帕嗪诱导的抗抑郁和镇痛作用。 | |||
TP1992L |
M40 acetate(143896-17-7 free base)
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Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
M40 acetate(143896-17-7 free base) 是一种有效的、非选择性的甘丙肽受体拮抗剂(GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 1.82 和 5.1 nM),在体外抑制大鼠脑中甘丙肽 (1-29) 的结合 (IC50 = 3 - 15 nM)。减弱氟西汀的抗抑郁作用并阻止甘丙肽诱导的体内食物摄入。在剂量 > 100 nM 时,对外周 GAL2 受体也表现出较弱的部分激动剂活性。 |