9
5
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T38570 |
DMAPP triammonium
Dimethylallyl diphosphate triammonium,Dimethylallyl Pyrophosphate triammonium salt |
Others | Others |
DMAPP triammonium (Dimethylallyl diphosphate triammonium) 是一种异戊二烯类化合物的前提物质之一,参与甲羟戊酸 (MVA) 途径,可用于研究与代谢相关的疾病。 | |||
T2208 |
Bacitracin Zinc
杆菌肽锌,Bacitracin zinc salt,Zinc bacitracin |
c-Met/HGFR; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bacitracin Zinc 是 C55-异戊二烯焦磷酸酯的去磷酸化干扰物,可抑制 Met-enkephalin 中 Tyr 的裂解,IC50为10 μM。 | |||
T10363 |
Arazine
N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine |
Others | Others |
Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 可以成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物通过与异戊二烯化 G 蛋白或其受体位点竞争。 Arazine 是 G 蛋白和 GPCR 信号传导的细胞渗透性调节剂。 | |||
T67765 |
MenA-IN-2
|
Others | Others |
MenA-IN-2是一种有效的 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA) 抑制剂,对 MenA 的 IC50 值为 22 µM,对结核分枝杆菌 (Mtb) 的 GIC50 值为 10 µM。MenA-IN-2 Mtb 的持续传播具有抑制作用。 | |||
T22458 |
WEHL-04
7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline,7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉 |
Others | Others |
WEHL-04 是一种中间体,用于制备(异喹啉基磺酰基)苯甲酸,作为 5 型 71-β-羟基类固醇脱氢酶 AKR1C3 的抑制剂。它还用于合成 2-氨基八氢环戊二烯-3a-羧酰胺作为有效的 CCR2 拮抗剂。 | |||
T73755 |
Farnesyl pyrophosphate
|
||
Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种由15个碳原子组成的异戊二烯类化合物,作为甲羟戊酸 (MVA) 途径的关键代谢中间体。它充当TRPM2 (TRP Channel) 的激动剂,通过激活并打开TRPM2通道,促使离子流入细胞。此外,Farnesyl pyrophosphate 在胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰以及香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成过程中扮演着至关重要的底物角色。 | |||
T72416 | Antimalarial agent 18 | ||
Antimalarial agent 18 是一种有效抗疟剂,展现出电子、亲脂性和铁疏性特质。该化合物隶属于酰氧基甲基系列,可视为磷霉素的替代品,后者是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效IspC抑制剂。Antimalarial agent 18 对恶性疟原虫和鲍曼疟原虫的生长抑制作用显著,其IC50值分别为50 nM和390 nM。 | |||
T74438 |
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA
|
||
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是一种通过β-葡糖苷酸与pyrrolobenzodiazepine形成的二聚体,能够与异戊二烯化的抗体结合,生成抗体-活性分子偶联物(ADC) cIRCR201-dPBD。该化合物中的β-葡糖苷酸键作为可降解的ADC Linker,有助于减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为cIRCR201-dPBD的前体,显示出能诱导细胞凋亡(apoptosis)和阻滞细胞周期,具备抗肿瘤活性。 | |||
T74437 | β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 | ||
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是由 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 通过二聚体形成方式连接,并能与异戊二烯化抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD 的化合物。其所含β-葡糖苷酸键为一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker,作为 cIRCR201-dPBD 的前体能有效减少副作用。此外,β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 还具备诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和阻滞细胞周期的能力,显示出抗肿瘤活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13739 |
Isopropylidenylacetyl-marmesin
异紫花前胡内酯异戊烯酸酯,(±)-Prantschimgin,Prantschimgin |
Others | Others |
Isopropylidenylacetyl-marmesin (Prantschimgin) 是一种源自羌活 Notopterygium incisum 和 Ferulago bracteata 根的天然产物。 | |||
T5305 |
3-Methylbut-2-enoic acid
异戊烯酸,3,3-Dimethylacrylic Acid,Senecioic acid,3-Methylcrotonic Acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methylbut-2-enoic acid (Senecioic acid) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1924 | Methyl 1,4-bisglucosyloxy-3-prenyl-2-naphthoate | Others | Others |
Methyl 1,4-bisglucosyloxy-3-prenyl-2-naphthoate is a natural product | |||
TN1146 |
8-Prenylnaringenin
8-Prenylnaringenin,8-异戊烯基柚皮素 |
Apoptosis; ROS | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗中分离到的异戊烯类黄酮,具有细胞毒性。它能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径,使其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。它能通过诱导内源性和外源性通路介导的凋亡,对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。 | |||
TN3972 |
Epimedokoreanin B
|
Apoptosis; Others; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Epimedokoreanin B (EKB) 是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮,在人非小细胞肺癌(NSCLC)A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性,可有清除 DPPH 自由基的活性,能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -(羧甲基)赖氨酸(CML)和 N (Ï) -(羧甲基)精氨酸(CMA)的形成,可通过抑制高级糖化终产物(AGEs)预防糖尿病的临床并发症。 |