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β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2

β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2

产品编号 T74437   CAS 2246363-68-6

β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是由 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 通过二聚体形成方式连接,并能与异戊二烯化抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD 的化合物。其所含β-葡糖苷酸键为一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker,作为 cIRCR201-dPBD 的前体能有效减少副作用。此外,β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 还具备诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和阻滞细胞周期的能力,显示出抗肿瘤活性。

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β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 Chemical Structure
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2, CAS 2246363-68-6
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 (T74437)
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产品描述 β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 is a β-glucuronide-linked pyrrolobenzodiazepine dimer that functions as a proagent for the synthesis of the antibody-drug conjugate (ADC) cIRCR201-dPBD, utilizing a cleavable β-glucuronide linkage. This compound targets and binds to the prenylated antibody, facilitating the controlled release of the drug and thereby mitigating side effects. Furthermore, β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 exhibits antitumor properties by inducing apoptosis and arresting the cell cycle [1].
分子量 1696.66
分子式 C78H101N7O35
CAS No. 2246363-68-6

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 2246363-68-6 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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