5
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7708 |
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
Butionine sulfoximine,丁基硫,NSC 381100,D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine |
Others; Ferroptosis | Apoptosis; Others |
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) 是 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的抑制剂,用于治疗实体瘤。 | |||
T15453 |
GW7647
2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GW7647 是一种PPARα有效激动剂,对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6、1.1 和 6.2 μM。 | |||
T5994 |
KPT-6566
2-[[4-[[[4-(叔丁基)苯基]磺酰基]亚氨基]-1-氧代-1,4-二氢-2-萘基]硫基]乙酸 |
Others | Others |
KPT-6566 是共价结合的脯氨酰异构酶PIN1选择性抑制剂,能够与 PIN1 的催化位点共价结合,抑制并降解PIN1,具有抗癌活性。它对PIN1 PPIase 结构域的IC50=640 nM,Ki=625.2 nM。 | |||
T12908 |
SIBA
5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine,5'-Isobutylthioadenosine,5ˊ-异丁硫基-5ˊ-脱氧腺苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
SIBA (5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine) 是 SAH 的合成类似物,可作为 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基转移的抑制剂。它干扰多种酶活性,可逆地阻断单纯疱疹病毒 1 型病毒的繁殖。 | |||
T33519 |
MTOB
α-keto-γ-Methylthiobutyric acid,4-甲硫基-2-氧丁酸钠,KMBA,MTOB salt,4-methylthio 2-oxobutyric acid |
Others | Others |
MTOB (α-keto-γ-Methylthiobutyric acid) 是 c 末端结合蛋白 (CtBP) 的底物,可干扰 CtBP 在细胞培养物和小鼠中的致癌活性。它还积极调节 TCF-4 信号传导,导致癌症干细胞 (CSC) 生长和自我更新。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN6757 |
Butyl isothiocyanate
|
Others | Others |
Butyl isothiocyanate 是具有连接到氮的丁基的异硫氰酸酯。它具有作为半抗原的作用。 | |||
T8281 |
(R)-Sulforaphane
L-Sulforaphane,(R)-1-异硫氰酰-4-(甲基亚磺酰)丁烷 |
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是高效的Keap1/Nrf2/ARE 途径诱导剂。与 S-异构体相比,它对大鼠肝脏和肺部的致癌解毒酶系统的诱导能力更强。 | |||
T4808 |
Agmatine sulfate
Agmatine sulfate salt,硫酸胍基丁胺 |
Endogenous Metabolite; NO Synthase; Imidazoline Receptor | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Agmatine sulfate (Agmatine sulfate salt) 是咪唑啉受体的内源性激动剂和一氧化氮合酶抑制剂。它靶向神经递质系统,离子通道和一氧化氮合成。 | |||
T7995 |
α-Angelica lactone
α-当归内酯,当归内酯,Alpha-Angelica Lactone |
Others; GST | Others; oxidation-reduction |
α-Angelica lactone 是一种乙烯基亲核试剂,也是一种天然存在的抗癌剂。它可以得到手性的 δ-氨基 γ,γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物,并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。它通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。 |