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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3638 Leukadherin-1

Integrin; Complement System Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation
Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂,可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附,减少白细胞运动和跨内皮迁移,具有抗炎作用。
T11929 M2N12

Phosphatase Metabolism
M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂,IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性,IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性,可研究癌症。
T4647 M2I-1

M2I 1

Others Others
M2I-1 是Mad2抑制剂,靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合,该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。
T37088L pep2m aceate

Others Others
pep2m aceate 是 GluR2 亚基 C 端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白相互作用的肽抑制剂。
TP1945L1 Pep2m, myristoylated acetate

Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base)

PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base) 是一种细胞可渗透的肉豆蔻酰化形式的 pep2m。 GluA2(AMPA 受体)亚基的 C 末端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF)(一种调节 AMPA 受体功能的蛋白质)之间相互作用的肽抑制剂。降低 CA1 神经元中的突触后电流、培养的海马神经元中 AMPA 介导的电流和 AMPA 受体表面表达。
T18226 m-PEG9-CH2COOH

Others; PROTAC Linker Others; PROTAC
m-PEG9-CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
T37088 pep2m

pep2m

pep2m 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T37088,CAS号为 243843-42-7。
T40754 m-PEG2-O-Ph-NH2

m-PEG2-O-Ph-NH2

m-PEG2-O-Ph-NH2 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.
T81893 M1/M4 muscarinic agonist 2

M1/M4 muscarinic antagonist 2(compound 40)为选择性抑制M1与M4受体的化合物,其IC50值分别为19 nM和42 nM。
T38671 m-PEG2-O-Ph-3-NH2

m-PEG2-O-Ph-3-NH2

m-PEG2-O-Ph-3-NH2 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.
T81779 M-MoDE-A (2)

LYTACs PROTAC
M-MoDE-A (2)为双功能小分子,其作用机理包括促进通过ASGPR (去唾液酸糖蛋白受体) 介导的细胞外蛋白质降解。
T68821 DC_M5_2

DC_M5_2 is a novel inhibitor of wdr5-mll1 interaction
T69482 MßL-IN-2I

MßL-IN-2I is a potent broad-spectrum metallo-β-lactamase (MβL) inhibitor which inhibits the MβLs NDM-1, VIM-2, ImiS, and L1.
T69282 Febuxostat 67M-2

Febuxostat 67M-2 is a derivative compound of Febuxostat 67M-1 which is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and also used to reduce the risk of gout or kidney stone formation.
T80506 TAT-M2NX

tatM2NX

TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种特异性针对雄性小鼠神经保护的TRPM2抑制剂,适用于缺血性神经元损伤研究。
T70710 M2WJ332

M2WJ332 is a novel M2-S31N inhibitor, showing antiviral activity against Influenza A virus.
T75937 Pep2m, myristoylated TFA

Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA)为具备细胞渗透性的肽。该化合物通过破坏PKMζ与其下游靶点NSF/GluR2的相互作用而发挥作用,其中PKMζ为具有自主活性的PKC同工酶。
T83730 Tat-M2NX TFA

Tat-M2NX是一种瞬时受体电位麦拉斯汀2(TRPM2)的肽类拮抗剂。在25到100µM的浓度范围内,能够抑制表达人类TRPM2的HEK293细胞中氢过氧化物诱导的钙离子流入。在体内,Tat-M2NX(20 mg/kg)通过在中大脑动脉阻塞(MCAO)诱导的中风模型中,如果在阻塞前或阻塞后3小时内给药,能减少雄性小鼠的脑梗塞体积,但对雌性小鼠无效。
T76016 M2e, human TFA

M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A 的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成,在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选,可预防人类流感病毒 A 株。
T68945 Antibiotic MA 144M2

Antibiotic MA 144M2 is an anthracycline glycoside that inhibits the growth of gram-positive bacteria, e.g. Staphyococcus aureaus, Bacillus subtilis and Sarcina lutea, and inhibits the growth of animal tumors such as leukemia L 1210, P 388 and sarcoma 180. It's produced by fermentation of MA 144-producing strains of streptomyces and by the chemical or enzymatic conversion of aclacinomycin A or cinerubin A.
T72226 β2AR/M-receptor agonist-2

β2AR/M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
T74708 β2AR/M-receptor agonist-1

β2AR/M-receptor agonist-1 (example 131) 为一种结合β2 肾上腺素能受体激动剂功能与毒蕈碱拮抗剂属性的MABA。其对β2 肾上腺素能受体的EC50 值为9.2 nM,对毒蕈碱受体的Ki 值为30.2 nM,展现出强大的MABA效能,EC50值仅为4.0 nM。
T65696 (R)-2-Amino-3-(m-tolyl)propanoic acid

(R)-2-Amino-3-(m-tolyl)propanoic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65696,CAS号为 114926-39-5。
T74833 EGFR T790M/L858R-IN-2

EGFRT790M/L858R-IN-2是一种有效选择性的EGFRT790M/L858R抑制剂,其对EGFRT790M/L858R和EGFRWT的IC50值分别为3.5nM和1290nM。该化合物能够降低p-EGFR、P-AKT、P-ERK1/2的表达,诱导细胞凋亡及细胞周期在G1期的停滞,显示出抗癌活性。
T74586 M7G(3'-OMe-5')pppA(2'-OMe)

M7G(3'-OMe-5')pppA(2'-OMe) 是一种帽子类似物,用于 mRNA 的体外合成。
TNU0759 4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine

Nucleoside Derivatives - Fluoro-modified nucleosides; Azido-nucleosides; 4’-Modified nucleosides
T65860 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(m-tolyl)propanoic acid

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(m-tolyl)propanoic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65860,CAS号为 211637-74-0。

化合物

Leukadherin-1
Cat.No: T3638
Synonym:
Target: Integrin, Complement System
M2N12
Cat.No: T11929
Synonym:
Target: Phosphatase
M2I-1
Cat.No: T4647
Synonym: M2I 1
Target: Others
pep2m aceate
Cat.No: T37088L
Synonym:
Target: Others
Pep2m, myristoylated acetate
Cat.No: TP1945L1
Synonym: Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base)
Target: PKC
m-PEG9-CH2COOH
Cat.No: T18226
Synonym:
Target: Others, PROTAC Linker
pep2m
Cat.No: T37088
Synonym: pep2m
Target:
m-PEG2-O-Ph-NH2
Cat.No: T40754
Synonym: m-PEG2-O-Ph-NH2
Target:
M1/M4 muscarinic agonist 2
Cat.No: T81893
Synonym:
Target:
m-PEG2-O-Ph-3-NH2
Cat.No: T38671
Synonym: m-PEG2-O-Ph-3-NH2
Target:
M-MoDE-A (2)
Cat.No: T81779
Synonym:
Target: LYTACs
DC_M5_2
Cat.No: T68821
Synonym:
Target:
MßL-IN-2I
Cat.No: T69482
Synonym:
Target:
Febuxostat 67M-2
Cat.No: T69282
Synonym:
Target:
TAT-M2NX
Cat.No: T80506
Synonym: tatM2NX
Target:
M2WJ332
Cat.No: T70710
Synonym:
Target:
Pep2m, myristoylated TFA
Cat.No: T75937
Synonym:
Target:
Tat-M2NX TFA
Cat.No: T83730
Synonym:
Target:
M2e, human TFA
Cat.No: T76016
Synonym:
Target:
Antibiotic MA 144M2
Cat.No: T68945
Synonym:
Target:
β2AR/M-receptor agonist-2
Cat.No: T72226
Synonym:
Target:
β2AR/M-receptor agonist-1
Cat.No: T74708
Synonym:
Target:
(R)-2-Amino-3-(m-tolyl)propanoic acid
Cat.No: T65696
Synonym:
Target:
EGFR T790M/L858R-IN-2
Cat.No: T74833
Synonym:
Target:
M7G(3'-OMe-5')pppA(2'-OMe)
Cat.No: T74586
Synonym:
Target:
4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine
Cat.No: TNU0759
Synonym:
Target:
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(m-tolyl)propanoic acid
Cat.No: T65860
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T13535 Aflatoxin M2

黄曲霉毒素 M2

Others Others
Aflatoxin M2 is a major metabolite of Aflatoxin B1. It is a mycotoxin produced by the fungi Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus.
TN1708 Gomisin M2

五味子脂素 M2

HIV Protease Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Gomisin M2 is an anti-HIV agent.

天然产物

Aflatoxin M2
Cat.No: T13535
Synonym: 黄曲霉毒素 M2
Target: Others
Gomisin M2
Cat.No: TN1708
Synonym: 五味子脂素 M2
Target: HIV Protease
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