27
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3638 |
Leukadherin-1
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Integrin; Complement System | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation |
Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂,可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附,减少白细胞运动和跨内皮迁移,具有抗炎作用。 | |||
T11929 |
M2N12
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Phosphatase | Metabolism |
M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂,IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性,IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性,可研究癌症。 | |||
T4647 |
M2I-1
M2I 1 |
Others | Others |
M2I-1 是Mad2抑制剂,靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合,该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。 | |||
T37088L |
pep2m aceate
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Others | Others |
pep2m aceate 是 GluR2 亚基 C 端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白相互作用的肽抑制剂。 | |||
TP1945L1 |
Pep2m, myristoylated acetate
Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base) |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base) 是一种细胞可渗透的肉豆蔻酰化形式的 pep2m。 GluA2(AMPA 受体)亚基的 C 末端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF)(一种调节 AMPA 受体功能的蛋白质)之间相互作用的肽抑制剂。降低 CA1 神经元中的突触后电流、培养的海马神经元中 AMPA 介导的电流和 AMPA 受体表面表达。 | |||
T18226 |
m-PEG9-CH2COOH
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Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
m-PEG9-CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。 | |||
T37088 |
pep2m
pep2m |
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pep2m 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T37088,CAS号为 243843-42-7。 | |||
T40754 |
m-PEG2-O-Ph-NH2
m-PEG2-O-Ph-NH2 |
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m-PEG2-O-Ph-NH2 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells. | |||
T81893 | M1/M4 muscarinic agonist 2 | ||
M1/M4 muscarinic antagonist 2(compound 40)为选择性抑制M1与M4受体的化合物,其IC50值分别为19 nM和42 nM。 | |||
T38671 |
m-PEG2-O-Ph-3-NH2
m-PEG2-O-Ph-3-NH2 |
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m-PEG2-O-Ph-3-NH2 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells. | |||
T81779 |
M-MoDE-A (2)
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LYTACs | PROTAC |
M-MoDE-A (2)为双功能小分子,其作用机理包括促进通过ASGPR (去唾液酸糖蛋白受体) 介导的细胞外蛋白质降解。 | |||
T68821 |
DC_M5_2
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DC_M5_2 is a novel inhibitor of wdr5-mll1 interaction | |||
T69482 |
MßL-IN-2I
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MßL-IN-2I is a potent broad-spectrum metallo-β-lactamase (MβL) inhibitor which inhibits the MβLs NDM-1, VIM-2, ImiS, and L1. | |||
T69282 |
Febuxostat 67M-2
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Febuxostat 67M-2 is a derivative compound of Febuxostat 67M-1 which is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and also used to reduce the risk of gout or kidney stone formation. | |||
T80506 |
TAT-M2NX
tatM2NX |
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TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种特异性针对雄性小鼠神经保护的TRPM2抑制剂,适用于缺血性神经元损伤研究。 | |||
T70710 |
M2WJ332
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M2WJ332 is a novel M2-S31N inhibitor, showing antiviral activity against Influenza A virus. | |||
T75937 |
Pep2m, myristoylated TFA
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Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA)为具备细胞渗透性的肽。该化合物通过破坏PKMζ与其下游靶点NSF/GluR2的相互作用而发挥作用,其中PKMζ为具有自主活性的PKC同工酶。 | |||
T83730 |
Tat-M2NX TFA
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Tat-M2NX是一种瞬时受体电位麦拉斯汀2(TRPM2)的肽类拮抗剂。在25到100µM的浓度范围内,能够抑制表达人类TRPM2的HEK293细胞中氢过氧化物诱导的钙离子流入。在体内,Tat-M2NX(20 mg/kg)通过在中大脑动脉阻塞(MCAO)诱导的中风模型中,如果在阻塞前或阻塞后3小时内给药,能减少雄性小鼠的脑梗塞体积,但对雌性小鼠无效。 | |||
T76016 |
M2e, human TFA
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M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A 的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成,在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选,可预防人类流感病毒 A 株。 | |||
T68945 |
Antibiotic MA 144M2
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Antibiotic MA 144M2 is an anthracycline glycoside that inhibits the growth of gram-positive bacteria, e.g. Staphyococcus aureaus, Bacillus subtilis and Sarcina lutea, and inhibits the growth of animal tumors such as leukemia L 1210, P 388 and sarcoma 180. It's produced by fermentation of MA 144-producing strains of streptomyces and by the chemical or enzymatic conversion of aclacinomycin A or cinerubin A. | |||
T72226 |
β2AR/M-receptor agonist-2
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β2AR/M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 | |||
T74708 |
β2AR/M-receptor agonist-1
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β2AR/M-receptor agonist-1 (example 131) 为一种结合β2 肾上腺素能受体激动剂功能与毒蕈碱拮抗剂属性的MABA。其对β2 肾上腺素能受体的EC50 值为9.2 nM,对毒蕈碱受体的Ki 值为30.2 nM,展现出强大的MABA效能,EC50值仅为4.0 nM。 | |||
T65696 |
(R)-2-Amino-3-(m-tolyl)propanoic acid
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(R)-2-Amino-3-(m-tolyl)propanoic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65696,CAS号为 114926-39-5。 | |||
T74833 | EGFR T790M/L858R-IN-2 | ||
EGFRT790M/L858R-IN-2是一种有效选择性的EGFRT790M/L858R抑制剂,其对EGFRT790M/L858R和EGFRWT的IC50值分别为3.5nM和1290nM。该化合物能够降低p-EGFR、P-AKT、P-ERK1/2的表达,诱导细胞凋亡及细胞周期在G1期的停滞,显示出抗癌活性。 | |||
T74586 | M7G(3'-OMe-5')pppA(2'-OMe) | ||
M7G(3'-OMe-5')pppA(2'-OMe) 是一种帽子类似物,用于 mRNA 的体外合成。 | |||
TNU0759 | 4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine | ||
Nucleoside Derivatives - Fluoro-modified nucleosides; Azido-nucleosides; 4’-Modified nucleosides | |||
T65860 |
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(m-tolyl)propanoic acid
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(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(m-tolyl)propanoic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65860,CAS号为 211637-74-0。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T13535 |
Aflatoxin M2
黄曲霉毒素 M2 |
Others | Others |
Aflatoxin M2 is a major metabolite of Aflatoxin B1. It is a mycotoxin produced by the fungi Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus. | |||
TN1708 |
Gomisin M2
五味子脂素 M2 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gomisin M2 is an anti-HIV agent. |