Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
β2AR/M-receptor agonist-1 (example 131) 为一种结合β2 肾上腺素能受体激动剂功能与毒蕈碱拮抗剂属性的MABA。其对β2 肾上腺素能受体的EC50 值为9.2 nM,对毒蕈碱受体的Ki 值为30.2 nM,展现出强大的MABA效能,EC50值仅为4.0 nM。
产品描述 | β2AR/M-receptor agonist-1 (example 131), a muscarinic antagonist and β2 adrenoceptor agonist (MABA), exhibits dual potency towards β2 adrenoceptor and muscarinic receptor. It demonstrates a significant affinity for the β2 adrenoceptor, indicated by an EC50 value of 9.2 nM, and for the muscarinic receptor with a Ki value of 30.2 nM. Furthermore, its MABA activity is highlighted by an EC50 value of 4.0 nM [1]. |
分子量 | 806.82 |
分子式 | C43H56BrN3O7 |
CAS No. | 2230520-62-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
β2AR/M-receptor agonist-1 2230520-62-2 Inhibitor inhibitor inhibit