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Tipelukast

产品编号 T15647 CAS 125961-82-2

别名: MN 001, KCA 757

Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，是具有抗炎活性，可减少纤维化，下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。

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Tipelukast, CAS 125961-82-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,320	现货
2 mg	￥ 3,770	现货
5 mg	￥ 6,630	现货
10 mg	￥ 8,860	现货

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产品描述	Tipelukast (KCA 757) is a novel orally available leukotriene receptor antagonist with anti-inflammatory activity that reduces fibrosis and down-regulates TIMP-1, type 1 collagen.Tipelukast is used in the study of asthma.
靶点活性	LTE4:6.45 (pA2,guinea-pigs), LTD4 receptor:2.3 μmol (pulmonary cell membrane), LTD4:6.41 (pA2,guinea-pigs)
体外活性	Tipelukast inhibits the binding of [3H] LTD4 to the LTD4 receptors on the pulmonary cell membrane of guinea-pigs (IC50 = 2.3 μmol)[1].
体内活性	Fifteen minutes after an aerosolized antigen challenge, and inhaled 5 minutes later into the guinea pigs, Tipelukast significantly modifies the bronchoconstriction induced by UNDW[1]. Intravenous administration of Tipelukast (1 and 5 mg/kg) 15 minutes after antigen challenge dose-dependently reduces propranolol-induced bronchoconstriction (PIB) in guinea-pigs[1].

别名	MN 001, KCA 757
分子量	530.67
分子式	C29H38O7S
CAS No.	125961-82-2

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fujimura M, et al. Role of leukotrienes in post-allergic propranolol-induced bronchoconstriction in guinea-pigs. Clin Exp Allergy. 1997 Oct;27(10):1219-26. 2. Fujimura M, et al. No involvement of lipid mediators in a guinea pig model of ultrasonically nebulized distilled water-induced bronchoconstriction. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2000 Jan;60(1-3):49-58.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tipelukast 125961-82-2 GPCR/G Protein Leukotriene Receptor MN-001 MN 001 MN001 KCA757 KCA 757 KCA-757 Inhibitor inhibitor inhibit

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