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Sulfosuccinimidyl oleate sodium

产品编号 T13036L CAS 1212012-37-7

别名: Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium

Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) 是一种长链脂肪酸。它可以抑制脂肪酸转运到细胞中。它具有抗炎作用。

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Sulfosuccinimidyl oleate sodium Chemical Structure

Sulfosuccinimidyl oleate sodium, CAS 1212012-37-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 278	现货
5 mg	￥ 659	现货
10 mg	￥ 987	现货
25 mg	￥ 1,970	现货
50 mg	￥ 2,930	现货
100 mg	￥ 4,260	现货
200 mg	￥ 5,920	现货
500 mg	￥ 8,960	现货

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Sulfosuccinimidyl oleate
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参考文献

产品描述	Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) is a long-chain fatty acid that inhibits the transport of fatty acids to cells. Sulfosuccinimidyl oleate sodium is an effective, irreversible inhibitor of mitochondrial respiratory chain. Sulfosuccinimidyl oleate sodium binds to CD36 receptors on the surface of microglia.
体外活性	Sulfosuccinimidyl oleate（50 μM，24小时）的联合处理显著降低了LPS+IFNγ刺激的BV2细胞中NOS2和COX-2的表达。西方印迹分析显示，LPS/IFNγ刺激显著上调磷酸化p38的形式，而Sulfosuccinimidyl oleate（50 μM，24小时）的联合处理有效防止了这一变化[1]。
体内活性	在采用pMCAo模型的雄性BALB/cABom小鼠中，Sulfosuccinimidyl oleate（50 mg/kg；单次通过口腔灌胃给药）与对照组相比明显降低了脑皮层梗死面积。此外，Sulfosuccinimidyl oleate（50 mg/kg）在中风后可观察到的有益效果[1]。

别名	Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium
分子量	481.58
分子式	C22H36NNaO7S
CAS No.	1212012-37-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (124.59 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0765 mL	10.3825 mL	20.765 mL	51.9125 mL
	5 mM	0.4153 mL	2.0765 mL	4.153 mL	10.3825 mL
	10 mM	0.2076 mL	1.0382 mL	2.0765 mL	5.1912 mL
	20 mM	0.1038 mL	0.5191 mL	1.0382 mL	2.5956 mL
	50 mM	0.0415 mL	0.2076 mL	0.4153 mL	1.0382 mL
	100 mM	0.0208 mL	0.1038 mL	0.2076 mL	0.5191 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Dhungana H, et al. Sulfosuccinimidyl oleate sodium is neuroprotective and alleviates stroke-induced neuroinflammation. J Neuroinflammation. 2017 Dec 4;14(1):237. 2. Drahota Z, et al. Succinimidyl oleate, established inhibitor of CD36/FAT translocase inhibits complex III of mitochondrial respiratory chain. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Jan 15;391(3):1348-51.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +