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SB 243213 dihydrochloride

产品编号 T12859L CAS 1780372-25-9

SB 243213 dihydrochloride is an orally active, selective and high-affinity antagonist of 5-hydroxytryptamine (5-HT)2C receptor(pKi of 9.37 and a pKb of 9.8 for human 5-HT2C receptor).

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SB 243213 dihydrochloride Chemical Structure

SB 243213 dihydrochloride, CAS 1780372-25-9

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 770		35日内发货
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产品描述	SB 243213 dihydrochloride is an orally active, selective and high-affinity antagonist of 5-hydroxytryptamine (5-HT)2C receptor(pKi of 9.37 and a pKb of 9.8 for human 5-HT2C receptor).
靶点活性	5-HT2C receptor:9.37 (pki)
体外活性	SB 243213 dihydrochloride shows little affinity with pKi less than 6 for cloned human 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1E, 5- HT1F and 5-HT7 receptors. It shows weak affinity (pKi<6.5) for the cloned human 5-HT1D and D3 receptors and moderate affinity (pKi=6.7) for the cloned human D2 receptor.
体内活性	SB 243213 dihydrochloride (0.3 mg/kg; p.o.; 1 h pre-test) significantly increases time spent in social interaction. SB 243213 dihydrochloride (0.1-10 mg/kg; p.o.; 1 h pre-test) dose-dependently and significantly increases the amount of time rats spent in social interaction over 15 min under brightly lit conditions and in an unfamiliar test box.

分子量	501.33
分子式	C22H21Cl2F3N4O2
CAS No.	1780372-25-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Wood MD, et al. SB-243213; a selective 5-HT2C receptor inverse agonist with improved anxiolytic profile: lack of tolerance and withdrawal anxiety. Neuropharmacology. 2001 Aug;41(2):186-99.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +