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TTA-Q6

产品编号 T13219 CAS 910484-28-5

TTA-Q6 是一种选择性 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性，可抑制肿瘤细胞摄取细胞外钙离子，诱导细胞内钙缺乏和内质网（ER）应激，用于治疗神经系统疾病。

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TTA-Q6, CAS 910484-28-5

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 932	现货
5 mg	￥ 1,590	现货
25 mg	￥ 5,570	现货
50 mg	￥ 7,240	6-8周
100 mg	￥ 11,100	6-8周

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (246.43 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4643 mL	12.3213 mL	24.6427 mL	61.6067 mL
	5 mM	0.4929 mL	2.4643 mL	4.9285 mL	12.3213 mL
	10 mM	0.2464 mL	1.2321 mL	2.4643 mL	6.1607 mL
	20 mM	0.1232 mL	0.6161 mL	1.2321 mL	3.0803 mL
	50 mM	0.0493 mL	0.2464 mL	0.4929 mL	1.2321 mL
	100 mM	0.0246 mL	0.1232 mL	0.2464 mL	0.6161 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Guo Y,et al. Nanomedicine-based co-delivery of a calcium channel inhibitor and a small molecule targeting CD47 for lung cancer immunotherapy. Nat Commun. 2023 Nov 11;14(1):7306.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TTA-Q6 910484-28-5 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel TTA-Q-6 TTA Q6 TTAQ6 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	TTA-Q6 is a selective T-type Ca2+ channel antagonist with potential antitumor and immunomodulatory activity for the treatment of neurological disorders by inhibiting the uptake of extracellular calcium ions by tumor cells and inducing intracellular calcium deficiency and endoplasmic reticulum (ER) stress.
体外活性	在肿瘤酸性环境中，TTA-Q6 被释放，破坏癌细胞钙的摄取，引起内质网应激并诱导钙网蛋白转移到细胞表面[1]。

分子量	405.8
分子式	C20H15ClF3N3O
CAS No.	910484-28-5

TTA-Q6

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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