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M-31850

产品编号 T8921 CAS 281224-40-6

别名: 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis-

M-31850 (1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis-) 是一种竞争性的 β-己糖胺酶选择性抑制剂，能够抑制人HexA (IC50:6.0 µM) 及HexB (IC50:3.1 µM)。它还能够竞争性抑制 β-N-acetyl-D-hexosaminidaseOfHex2 (Ki:2.5 µM)。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

M-31850, CAS 281224-40-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 255	现货
10 mg	￥ 392	现货
25 mg	￥ 756	现货
50 mg	￥ 947	现货
100 mg	￥ 1,566	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 376	现货

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纯度: 99.98%

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生物活性

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参考文献

产品描述	M-31850 (1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis-) is a potent, selective and competitive β-hexosaminidase (Hex) inhibitor(human HexA and human HexB with IC50s of 6.0 μM and 3.1 μM, respectively). IT also competitively inhibits β-N-acetyl-D-hexosaminidase OfHex2 with a Ki of 2.5 μM.
靶点活性	HexB (human):3.1 µM (IC50), HexA (human):6.0 µM (IC50), OfHex2:2.5 μM (Ki)
体外活性	M-31850 increases the half-life of the mutant Hex A from Adult forms of Tay-Sachs (ATSD) cells more than two-fold at 44° C, relative to the enzyme heated in the presence of DMSO. M-31850 acts as a classic competitive inhibitor of Hex (Km increases and Vmax is unaffected by increasing amounts of M-31850), with a Ki of 0.8 μM.M-31850 shows some activity towards Jack Bean Hex (JBHex) and bacterial Hex from Streptomyces plicatus (SpHex) (IC50 of 280 M and >500 M for JBHex and SpHex, respectively)[1]

别名	1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis-
分子量	463.48
分子式	C28H21N3O4
CAS No.	281224-40-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (10.79 mM), when pH is adjusted to 6 with HCl. Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1576 mL	10.788 mL	21.5759 mL	53.9398 mL
	5 mM	0.4315 mL	2.1576 mL	4.3152 mL	10.788 mL
	10 mM	0.2158 mL	1.0788 mL	2.1576 mL	5.394 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Michael B Tropak, et al. High-throughput screening for human lysosomal beta-N-Acetyl hexosaminidase inhibitors acting as pharmacological chaperones. Chem Biol. 2007 Feb;14(2):153-64. 2. Qi Chen, et al. Exploring unsymmetrical dyads as efficient inhibitors against the insect β-N-acetyl-D-hexosaminidase OfHex2. Biochimie. 2014 Feb;97:152-62.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +