首页工具

5-Hydroxydecanoate sodium

产品编号 T29457L CAS 71186-53-3

5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂，IC50 约为 30 μM。它是线粒体外膜酰基辅酶A 合成酶的底物，具有抗氧化性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

5-Hydroxydecanoate sodium Chemical Structure

5-Hydroxydecanoate sodium, CAS 71186-53-3

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 277	现货
25 mg	￥ 495	现货
50 mg	￥ 795	现货
100 mg	￥ 1,160	现货
200 mg	￥ 1,730	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 448	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	5-Hydroxydecanoate sodium is a selective ATP-sensitive K+ (KATP) channel blocker with IC50 of about 30 μM. 5-Hydroxydecanoate sodium is a substrate for mitochondrial outer membrane acyl-CoA synthetase with antioxidant property.
靶点活性	K+-ATP channel:30 μM
体外活性	The treatment of 5-Hydroxydecanoate sodium abolished the beneficial effects of penehyclidine hydrochloride (PHC) preconditioning in anoxia/reoxygenation (A/R)‐induced injury in H9c2 cells. 5-Hydroxydecanoate sodium blocked the inhibitory effect of PHC on Ca2+ overload and ROS production and promoted the release of Cyt-C from mitochondria into cytoplasm. 5-Hydroxydecanoate sodium attenuated the anti-apoptotic effect of PHC[1].
体内活性	The treatment of 5-Hydroxydecanoate sodium (100 μM) abolished the effects of ischemic preconditioning (IPC) on the contractile recovery, but 5-Hydroxydecanoate sodium did not affect its effect on the contracture, lactate production, glycogenolysis and viable tissue in rats[2].

分子量	210.25
分子式	C10H19NaO3
CAS No.	71186-53-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.6 mg/mL (17.12 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.7562 mL	23.7812 mL	47.5624 mL	118.9061 mL
	5 mM	0.9512 mL	4.7562 mL	9.5125 mL	23.7812 mL
	10 mM	0.4756 mL	2.3781 mL	4.7562 mL	11.8906 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xiantao Li, et al. 5-Hydroxydecanoate and coenzyme A are inhibitors of native sarcolemmal KATP channels in inside-out patches. Biochim Biophys Acta. 2010 Mar;1800(3):385-91. 2. M G Marina Prendes, et al. Effects of 5-hydroxydecanoate and ischemic preconditioning on the ischemic-reperfused heart of fed and fasted rats. J Physiol Biochem. 2005 Sep;61(3):447-56. 3. Congna Zi, et al. Penehyclidine hydrochloride protects against anoxia/reoxygenation injury in cardiomyocytes through ATP-sensitive potassium channels, and the Akt/GSK-3β and Akt/mTOR signaling pathways. Cell Biol Int. 2020 Jun;44(6):1353-1362.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

5-Hydroxydecanoate sodium 71186-53-3 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel 5 Hydroxydecanoate sodium 5Hydroxydecanoate sodium Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

5-Hydroxydecanoate sodium

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords