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GSK1733953A

GSK1733953A

产品编号 T27453   CAS 930470-97-6
别名: DG70

GSK1733953A 可作为一种小分子结核分枝杆菌呼吸抑制剂,对 MenG 活性有抑制作用,IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。GSK1733953A 是一种具有选择性的联苯苯甲酰胺,对结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化有抑制作用,对结核分枝杆菌H4Rv的MIC为8.37 μg/ml,对耐药菌株的MIC为1.2至9.6 μg/ml。GSK1733953A 是治疗结核病的候选化合物。

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GSK1733953A Chemical Structure
GSK1733953A, CAS 930470-97-6
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 283 现货
25 mg ¥ 455 现货
50 mg ¥ 747 现货
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产品目录号及名称: GSK1733953A (T27453)
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产品描述 GSK1733953A can be used as a small molecule Mycobacterium tuberculosis respiration inhibitor with an inhibitory effect on MenG activity and an IC50 value of 2.6 ± 0.6 μM.GSK1733953A is a selective biphenylbenzamide with an inhibitory effect on the catalytic methylation of the Mycobacterium tuberculosis desmethylnaphthoquinone methyltransferase, and the MIC of GSK1733953A against Mycobacterium tuberculosis H4Rv was 8.37 μg/ml. MIC of 8.37 μg/ml and MIC of 1.2 to 9.6 μg/ml against drug-resistant strains.GSK1733953A is a candidate compound for the treatment of tuberculosis.
靶点活性 MenG:2.6 ± 0.6 μM
别名 DG70
分子量 385.82
分子式 C21H17ClFNO3
CAS No. 930470-97-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (207.35 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5919 mL 12.9594 mL 25.9188 mL 64.7971 mL
5 mM 0.5184 mL 2.5919 mL 5.1838 mL 12.9594 mL
10 mM 0.2592 mL 1.2959 mL 2.5919 mL 6.4797 mL
20 mM 0.1296 mL 0.648 mL 1.2959 mL 3.2399 mL
50 mM 0.0518 mL 0.2592 mL 0.5184 mL 1.2959 mL
100 mM 0.0259 mL 0.1296 mL 0.2592 mL 0.648 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Pujari V, et al. Mycobacterial MenG: Partial Purification, Characterization, and Inhibition. ACS Infect Dis. 2022 Dec 9;8(12):2430-2440. 2. Adewumi AT, et al. Thompson loop: opportunities for antitubercular drug design by targeting the weak spot in demethylmenaquinone methyltransferase protein. RSC Adv. 2020 Jun 19;10(39):23466-23483. 3. Sukheja P, et al. A Novel Small-Molecule Inhibitor of the Mycobacterium tuberculosis Demethylmenaquinone Methyltransferase MenG Is Bactericidal to Both Growing and Nutritionally Deprived Persister Cells. mBio. 2017 Feb 14;8(1):e02022-16.
Lasalocid sodium Isoeugenol Sulfaquinoxaline sodium salt PHYTOL Besifloxacin Hydrochloride Cefditoren pivoxil Nifuratel Isoalantolactone

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

GSK1733953A 930470-97-6 Microbiology/Virology Antibacterial DG-70 DG 70 DG70 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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