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DPDPE

DPDPE

产品编号 TP2036   CAS 88373-73-3

DPDPE 是选择性 δ-阿片受体激动剂肽,在体内具有镇痛作用。

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DPDPE Chemical Structure
DPDPE, CAS 88373-73-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,830 35日内发货

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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 DPDPE is selective δ-opioid receptor agonist peptide. Inhibits electrically stimulated contraction of mouse vas deferens in vitro (EC50 = 5.2 nM), and is antinociceptive in vivo.
分子量 645.79
分子式 C30H39N5O7S2
CAS No. 88373-73-3

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keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 1 mg/mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Chandrakumar et al (1992) Analogs of the δ opioid receptor selective cyclic peptide [2-D-penicillamine,5-D-penicillamine]-enkephalin: 2',6'-dimethyltyrosine and Gly3-Phe4 amide bond isostere substitutions. J.Med.Chem. 35 2928 PMID: 2. Clark et al (1986) [D-Pen2,D-Pen5]enkephalin (DPDPE): a δ-selective enkephalin with low affinity for μ1 opiate binding sites. Eur.J.Pharmacol. 128 303 PMID: 3. Fraser et al (2000) Supraspinal antinociceptive response to [D-Pen2,5]-enkephalin (DPDPE) is pharmacologically distince from that to other δ-agonists in the rat. J.Pharmacol.Exp.Ther. 295 1135 PMID:
ZT 52656A hydrochloride [DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine Valorphin EST73502 HCl DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)) Asimadoline hydrochloride Samidorphan HCl GSK1521498 free base (hydrochloride)

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DPDPE 88373-73-3 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor Inhibitor anticonvulsant effects inhibit inhibitor

 

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