Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(Rac)-VU 6008667 是一种选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5(M5 NAM)负异位调节剂,IC50 为 1.8 μM,pIC50 为 5.75,具有较高的中枢神经系统渗透性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 481 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,430 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,630 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,420 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,290 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,650 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 17,300 | 现货 |
产品描述 | (Rac)-VU 6008667 is a selective negative allosteric modulator of muscarinic acetylcholine receptor subtype 5 (M5 NAM) with IC50 of 1.8 μM and pIC50 of 5.75, has high CNS penetration. |
靶点活性 | M5:1.8 μM , M5:1.8 μM |
分子量 | 438.85 |
分子式 | C24H17ClF2N2O2 |
CAS No. | 2092917-63-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 20 mg/mL (45.57 mM), Sonication is recommended.
H2O: 0.1 mg/mL (insoluble)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2787 mL | 11.3934 mL | 22.7868 mL | 56.9671 mL |
5 mM | 0.4557 mL | 2.2787 mL | 4.5574 mL | 11.3934 mL | |
10 mM | 0.2279 mL | 1.1393 mL | 2.2787 mL | 5.6967 mL | |
20 mM | 0.1139 mL | 0.5697 mL | 1.1393 mL | 2.8484 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(Rac)-VU 6008667 2092917-63-8 Neuroscience Others AChR (Rac)VU 6008667 VU 6008667 (Rac) VU 6008667 VU6008667 VU-6008667 Inhibitor inhibitor inhibit