Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2687 | Omeprazole sulfide
奥美拉唑硫醚
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73590-85-9 | 98.77% |
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Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。 | ||||
T8386 | Esomeprazole Magnesium trihydrate
埃索美拉唑镁三水合物
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217087-09-7 | 98.71% |
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Esomeprazole Magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种口服有效的H+, K+-ATPase 抑制剂,在上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究中具有价值。它是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。... | ||||
T20714 | Levolansoprazole
左旋兰索拉唑
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138530-95-7 | 98.62% |
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Levolansoprazole ((S)-Lansoprazole) 是一种质子泵抑制剂,不可逆地抑制壁细胞中 H+/K+ 刺激的 ATPase 泵 (IC50: 5.2 µM)。它还抑制分离的犬壁细胞中的酸形成(IC50:82 µM)。 (R)-和 (S)-兰索拉唑均具有药理活性,具有相似的效力。 | ||||
T10221 | Abeprazan hydrochloride
非苏拉赞盐酸盐
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1902954-87-3 | 98.62% |
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Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂,通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是... | ||||
T6368 | Abscisic Acid
(+)-脱落酸
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21293-29-8 | 98.57% |
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Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素,存在于蔬菜和水果中,也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂,可以调节植物生长发育。他抑制质子泵,并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体,属于胰岛素敏感化合物,在糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。 | ||||
T5449 | Bamaquimast
巴马司特
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135779-82-7 | 98.40% |
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Bamaquimast (L 0042) 是一种抗哮喘药。 | ||||
TQ0184 | Chebulinic acid
诃子林鞣酸
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18942-26-2 | 98.4% |
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Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物,结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。 | ||||
T21651 | Lansoprazole sodium
兰索拉唑钠
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226904-00-3 | 98.35% |
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Lansoprazole sodium (Lansoprazole (sodium)) 是一种质子泵抑制剂,是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂,能抑制胃酸生成。 | ||||
T0161 | Pantoprazole Sodium Hydrate
泮托拉唑钠水合物
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164579-32-2 | 98.32% |
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Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。 | ||||
T17030 | Tegoprazan
化合物Tegoprazan
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942195-55-3 | 98.22% |
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Tegoprazan 是一种口服有效的、高选择性胃 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,在体外检测的对猪、犬、人的 H+/K+-ATP 酶的 IC50为0.29-0.52 μM。 | ||||
T20626 | Esomeprazole
埃索美拉唑
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119141-88-7 | 98.20% |
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Esomeprazole 是奥美拉唑(omeprazole) 的S-异构体,抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶legumain,防止癌症转移。它是一种质子泵抑制剂(PPI)。 | ||||
T40437L | Caloxin 2A1 acetate
化合物Caloxin 2A1 acetate
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98.2% |
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Caloxin 2A1 acetate 是细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽的抑制剂。 Caloxin 2A1 acetate 抑制 140-kDa 酸稳定酰基磷酸盐的 Ca2+ 依赖性形成。 | ||||
T0757 | Omeprazole
奥美拉挫
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73590-58-6 | 97.61% |
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Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂,有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性,Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | ||||
T16865 | SCH28080
化合物SCH28080
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76081-98-6 | 97.12% |
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SCH28080 是一种可逆且具有 K+ 竞争性的胃 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 抑制剂,IC50 值为 20 nM (家兔微粒体膜)。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂,具有抗溃疡活性、抗分泌和细胞保护活性。 | ||||
T11191 | EN6
化合物EN6
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1808714-73-9 | 95.16% |
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EN6 是一种小分子体内自噬激活剂,其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。它以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集体,这是额颞叶痴呆的病原体。它介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rags 分离,从而抑制 mTORC1 信号传导、增加溶酶体酸化和激活自噬。 | ||||
T8388 | Vonoprazan
沃诺拉赞
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881681-00-1 | 100% |
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Vonoprazan (TAK-438 (free base)) 是一种质子泵抑制剂,是口服活性钾竞争性酸阻断剂,有抗分泌作用。在 pH 为 6.5 时,它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50值为 19 nM。它可用于研究胃酸相关疾病。 | ||||
TN1103 | Diphyllin
二叶草素
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22055-22-7 |
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Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素,是HIV-1的有效抑制剂,IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂,IC50值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生,IC50值为 50 μM ,具有抗癌和抗炎活性。 | ||||
T21254 | Vonoprazan Fumarate
富马酸沃诺拉赞
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881681-01-2 |
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Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂,是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂,具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病,如消化性溃疡和胃食管反流病。 | ||||
T16682 | Pumaprazole
普马拉唑
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158364-59-1 | 98% |
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Pumaprazole (BY-841) 是一种有效的、可逆的质子泵拮抗剂。 | ||||
T6700 | Tenatoprazole
泰妥拉唑
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113712-98-4 | 98% |
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Tenatoprazole (TU-199) 是一种口服有效的,基于咪唑吡啶的质子泵抑制剂。它抑制猪胃H+/K+-ATP 酶活性,IC50为6.2 μM。它阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV。 |