PKA

protein kinase A (PKA) is a family of enzymes whose activity is dependent on cellular levels of cyclic AMP (cAMP). PKA is also known as cAMP-dependent protein kinase . Protein kinase A has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7648	HA-100 化合物HA-100	84468-24-6	99.69%
T7648	HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂，抑制PKG，PKA，PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。
T6304	AT7867 化合物AT7867	857531-00-1	99.65%
T6304	AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂，IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。
T3050	ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐	110448-33-4	99.61%
T3050	ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂，IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。
T75888	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide三氟乙酸盐		99.61%
T75888	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA) 是抑制高效 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA)抑制剂(Ki：2.8 nM)。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TF...
T1418	Bucladesine sodium 布拉地新钠盐	16980-89-5	99.58%
T1418	Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 化合物A-674563 2HCl	T6139L	99.57%
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂，Ki 为 11 nM，对 PKA 有效，对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。
T3060	Fasudil hydrochloride 盐酸法舒地尔	105628-07-7	99.54%
T3060	Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T19836	2-Aminopurine 2-氨基嘌呤	452-06-2	99.51%
T19836	2-Aminopurine 是一种鸟苷和腺苷的荧光类似物，是基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当它插入寡核苷酸后，其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。它可用于核酸的结构和动力学的探测。
TP1957L	PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base) 化合物PKI (5-24) Acetate	TP1957L	99.47%
TP1957L	PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base) 是一种高亲和力 PKA 抑制剂 (Ki = 2.3 nM)。
T5065	GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD 鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐	40732-48-7	99.44%
T5065	GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP，是一种细胞调节剂，被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加，包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导，信号传导影响多种过程，包...
T6250	H-89 dihydrochloride 化合物H 89 2HCl	130964-39-5	99.4%
T6250	H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂，IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。
T0610	Piceatannol 白皮杉醇	10083-24-6	99.39%
T0610	Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达，可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯，可诱导细胞自噬和凋亡，具有抗癌和抗炎特性。
T1837	BX-912 化合物BX912	702674-56-4	99.34%
T1837	BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的PDK1抑制剂，IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
T77504	JAK1/2/3 Inhibitor 1 化合物 JAK1/2/3 Inhibitor 1	16234-14-3	99.32%
T77504	JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。
T21674L	PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 化合物T21674L	T21674L	99.30%
T21674L	PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 是一种通过结合底物位点选择性抑制PKA 活性的合成肽(IC50 < 2 nM)。
TP1787L	PKG Substrate acetate（81187-14-6 free base) 化合物PKG Substrate acetate	TP1787L	99.30%
TP1787L	PKG Substrate acetate（81187-14-6 free base) 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的选择性底物。PKG Substrate 是蛋白激酶 G (PKG) 的选择性底物，PKG Iα (Km = 59 µM) 优于 PKG II (Km = 305)微米）。
T1920	Capivasertib 化合物Capivasertib	1143532-39-1	99.29%
T1920	Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM)，具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
T6139	A-674563 化合物A-674563	552325-73-2	99.21%
T6139	A-674563 是一种口服有效，选择性的Akt1抑制剂，Ki=11 nM。
T6303	CCT128930 化合物CCT128930	885499-61-6	99.18%
T6303	CCT128930 是一种 ATP 竞争性，选择性 AKT 抑制剂。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性，对 p70S6K 具有 20 倍的选择性，具有抗肿瘤活性。
T6315	MLN8054 化合物MLN8054	869363-13-3	99.05%
T6315	MLN8054是一种有口服活性的高选择性极光激酶抑制剂，IC50值为4 nM。