Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3375 | Verbascoside
麦角甾苷
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61276-17-3 | 97.46% |
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Verbascoside (Kusaginin) 是从Lantana camara 中得到的糖苷类物质,是具有ATP 竞争性的PKC 抑制剂,IC50值为 25 µM,它还有抗炎,抗肿瘤,抗神经性疼痛等作用。 | ||||
T4471 | E7449
化合物E7449
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1140964-99-3 | 97.13% |
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E7449 (UNII-9X5A2QIA7C) 是一种有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,也抑制 TNKS1 和 TNKS2,使用 32P-NAD+ 作为底物,对 PARP1、PARP2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 2.0、1.0、约 50 和约 50 nM。 | ||||
T67945 | WAY-620473
化合物WAY-620473
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743451-55-0 | 97.04% |
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WAY-620473是一种有效的 PARP-1抑制剂,具有抗肿瘤活性,可改变真核生物的寿命。 | ||||
T9610 | PARP1-IN-5 dihydrochloride
化合物PARP1-IN-5 dihydrochloride
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2823308-89-8 | 96.03% |
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PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种具有口服活性的有效选择性 PARP-1 抑制剂 (IC50 =14.7 nM)。它可用于癌症的研究。 | ||||
T21524 | 4-amino-1,8-Naphthalimide
4-氨基-1,8-萘二胺
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1742-95-6 | 95.13% |
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4-amino-1,8-Naphthalimide 是PARP 抑制剂,可增强癌细胞对 γ 辐射诱导的细胞毒性的敏感度。 | ||||
T50044 | 5-AIQ
化合物 5-AIQ
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93117-08-9 | 95.00% |
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5-AIQ 是小牛胸腺 PARP1 的抑制剂。 | ||||
T6941 | PI-1840
化合物PI1840
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1401223-22-0 | 100% |
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PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂,IC50=27nM。 | ||||
T50098 | TIQ-A
化合物TIQ-A
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420849-22-5 |
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TIQ-A 是一种 PARP1 抑制剂,通过碱基切除修复途径参与 DNA 单链断裂修复。 PARP1 由 DNA 损伤触发,其过度激活已被认为是许多病理状况的致病因素,包括缺血和再灌注损伤、哮喘相关炎症和动脉粥样硬化形成。 | ||||
T3168 | MN-64
化合物MN64
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92831-11-3 |
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MN-64 是一种有效的tankyrase 1抑制剂,对TNKS1、TNKS2、ARTD1 和 ARTD2 的IC50值分别为 6、72、19.1 和 39.4 μM。 | ||||
T9165 | AZD5305
化合物AZD5305
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2589531-76-8 |
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AZD5305 是一种强效、选择性和口服活性 PARP 抑制剂,可用于肿瘤异体移植模型研究。 | ||||
T6197 | PJ34
化合物PJ34
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344458-19-1 |
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PJ34 是一种PARP1/2的特异性有效抑制剂,IC50分别为 110 nM 和 86 nM。 | ||||
T2105 | Veliparib dihydrochloride
维利帕尼二盐酸盐
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912445-05-7 |
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Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride) 是一种PARP1和PARP2抑制剂,Ki 分别为5.2 nM 和2.9 nM。 | ||||
T6578 | ME0328
化合物ME0328
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1445251-22-8 |
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ME0328 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂,对 PARP3 的 IC50 为 0.89 μM。 | ||||
T6892 | Niraparib tosylate
尼拉帕尼对苯甲磺酸盐
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1038915-73-9 |
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Niraparib tosylate (MK-4827(tosylate)) 是一种高效的,具有生物口服利用度的PARP1和PARP2抑制剂,IC50分别为 3.8 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。 | ||||
TN1651 | Furanodiene
莪术呋喃二烯
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19912-61-9 | 98% |
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Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物,可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生,DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。 | ||||
T9756 | AZD-9574
化合物AZD-9574
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2756333-39-6 | 98% |
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AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。 | ||||
T4472 | NMS-P118
化合物NMS-P118
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1262417-51-5 | 98% |
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NMS-P118是可口服的高选择性PARP-1抑制剂,用于癌症治疗,在HeLa 细胞中的IC50值为0.04 μM。 | ||||
TN2883 | 3',4'-Dimethoxyflavone
3',4'-Dimethoxyflavone
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4143-62-8 | 98% |
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3',4'-Dimethoxyflavone 是类黄酮化合物的参考标准,类黄酮化合物具有多种药用活性。 |