Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T61428 | 4-PQBH
化合物4-PQBH
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2243355-51-1 | 99.08% |
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4-PQBH 是一种有效的 Nur77 结合剂,具有抗肿瘤活性。4-PQBH通过 Nur77 介导的内质应激和自噬广泛诱导半胱天冬酶非依赖性细胞质空泡化和旁睑下垂,抑制异种移植肿瘤。4-PQBH 可用于研究肝癌。 | ||||
T12263L | NSC305787 hydrochloride
NSC305787盐酸盐
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53868-26-1 | 99.07% |
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NSC305787 hydrochloride ((Rac)-NSC305787 hydrochloride) 是一种可透过细胞膜且具有选择性和有效性的小分子 Cdc25 dual specificity phosphatase 和 EZR 双重抑制剂,在胰腺癌细胞中显示出抗肿瘤活性,对Cdc25B2, Cdc25A,C... | ||||
T11731L | JTV-519 Formate
化合物JTV-519 Formate
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99.06% |
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JTV-519 Formate 是一种 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂,同时也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 Formate 显示出抗心律失常作用,是一种心脏保护剂。 | ||||
T36730 | Vitamin K1 2,3-epoxide
维他命 K1 2,3-环氧化物
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25486-55-9 | 99.04% |
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Vitamin K1 2,3-epoxide (Phylloquinone oxide) 可被还原为维生素 k,参与维生素k的循环。 | ||||
TN6717 | Chaetoglobosin Vb
化合物chaetoglobosin Vb
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1399690-75-5 | 99% |
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chaetoglobosin Vb 是一种从内生球藻中分离出来的新型细胞松弛素生物碱。 | ||||
TN2461 | Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside
8-表马钱子苷酸-6'-葡萄糖苷
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176226-39-4 | 98.96% |
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Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside (8-Epi-Loganic acid-6'-O-β-D-glucoside) 是 Cistanche deserticola 的天然产物,可抑制 LPS 诱导的 NO 和 TNF-α 的产生。 | ||||
T40931 | FEN1-IN-2
FEN1抑制剂2
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824983-94-0 | 98.96% |
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FEN1-IN-2 是一种具有选择性和有效性的瓣内切酶 1 (FEN1) 的抑制剂,抑制 FEN1 和 XPG,具有潜在的抗癌活性,可用于研究DNA损伤修复。 | ||||
TN7104 | (+)-Epicatechin
(+)-表儿茶素
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35323-91-2 | 98.92% |
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(+)-Epicatechin (Dexepicatechin) 是儿茶素和多酚,具有抗氧化作用。 | ||||
T60663 | Oseltamivir acid methyl ester
奥司他韦酸甲酯
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208720-71-2 | 98.78% |
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Oseltamivir acid methyl ester 是Oseltamivir acid 的前体形式,可通过羧酸酯酶1 (CES1) 转化为Oseltamivir acid。Oseltamivir acid 是神经氨酸酶抑制剂和抗病毒剂。 | ||||
T12285 | Ebopiprant
化合物Ebopiprant
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2005486-31-5 | 98.73% |
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Ebopiprant (OBE022) 是一个可口服且具有选择性和高效性的前列腺素 F2α (PGF2α) 受体拮抗剂,干扰 PGF0126α 与 FPR 的结合,可用于研究肥胖。 | ||||
T19535 | Pyropheophorbide-a
焦脱镁叶绿酸-ALPHA
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24533-72-0 | 98.7% |
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Pyropheophorbide-a (Ppa) 是一种可用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。 | ||||
T17025 | Tecarfarin
替卡法林
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867257-26-9 | 98.65% |
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Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性和有效性的维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂和大麻素-1受体反向激动剂,具有抗血栓形成活性,可减轻小鼠的腹痛并增加肠道转运。 | ||||
T16009 | (Rac)-Managlinat dialanetil
(Rac)-地马格列
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347870-26-2 | 98.52% |
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(Rac)-Managlinat dialanetil ((Rac)-MB06322) 是 Managlinat dialanetil 的外消旋体,Managlinat dialanetil 是一种可口服且具有有效性的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 抑制剂,可用于研究 2 型糖... | ||||
T5S2073 | Senkyunolide A
洋川芎内酯A
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62006-39-7 | 98.5% |
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Senkyunolide A 是用于川芎和当归的质量评价和化学鉴别的有用标准化合物,适用于大量样品的分析。 Senkyunolide A 在大鼠离体主动脉的各种收缩剂的收缩中具有血管舒张活性。 | ||||
T60908 | SARM1-IN-2
SARM1抑制剂2
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2396592-52-0 | 98.39% |
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SARM1-IN-2 是一种有效的 SARM1 抑制剂,可用于研究代谢系统和神经系统相关疾病。 | ||||
T7057 | Methylstat
化合物Methylstat
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1310877-95-2 | 98.34% |
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Methylstat 是一种含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶 (JMJD) 抑制剂的甲酯前药,具有良好的细胞渗透性。在体外试验中,methylstat 的游离酸可抑制 JMJD2A、JMJD2C、JMJD2E、PHF8 和 JMJD3,IC50 值分别约为 4.3、3.4、5.9、10 和 43 µM。... | ||||
T3242 | Breviscapin
红盏花素
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116122-36-2 | 98.21% |
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Breviscapin (Scutellarin) 是从Erigeron breviscapus 全草中提取的总黄酮成分(含量≥85%)。 | ||||
T11146 | EC359
化合物EC359
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2012591-09-0 | 98.11% |
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EC359 是一种具有高效性和选择性的白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂,是一种有效的具有抗癌活性,阻断 LIF/LIFR 相互作用,可用于研究白血病和子宫内膜癌。 | ||||
T11141 | E64FC26
化合物E64FC26
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2285446-62-8 | 98.1% |
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E64FC26 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族泛抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6,可用于研究多发性骨髓瘤和胰腺癌。 | ||||
T33883 | Paramethasone Acetate
帕拉米松乙酸酯
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1597-82-6 | 98.1% |
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Paramethasone Acetate 是一种合成的糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制作用,可用于治疗系统性红斑狼疮。 |