首页 工具
登录
购物车
Norepinephrine

Norepinephrine

Norepinephrine (NE), also called noradrenaline (NA) or noradrenalin, is an organic chemical in the catecholamine family that functions in the brain and body as a hormone and neurotransmitter.The general function of norepinephrine is to mobilize the brain and body for action. Norepinephrine is a catecholamine and a phenethylamine. Its structure differs from that of epinephrine only in that epinephrine has a methyl group attached to its nitrogen, whereas the methyl group is replaced by a hydrogen atom in norepinephrine. The prefix nor- is derived as an abbreviation of the word "normal", used to indicate a demethylated compound.
TargetMol
1 2 3
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6963 Reboxetine mesylate
甲磺酸瑞波西汀
98769-84-7 99.64%
TargetMol Chemical Structure Reboxetine mesylate
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI),能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM),可用于抑郁症的研究。
T5380 Ansofaxine hydrochloride
Ansofaxine盐酸盐
916918-84-8 99.63%
TargetMol Chemical Structure Ansofaxine hydrochloride
Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,IC50值分别为723、491 和 763 nM。
T1308 Orphenadrine hydrochloride
盐酸邻甲苯海拉明
341-69-5 99.54%
TargetMol Chemical Structure Orphenadrine hydrochloride
Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
T0031L2 Ziprasidone
齐拉西酮
146939-27-7 99.53%
TargetMol Chemical Structure Ziprasidone
Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对大鼠和人的5-HT1A,5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。
T13110 Tedatioxetine hydrobromide
特硫西汀盐酸盐
960151-65-9 99.50%
TargetMol Chemical Structure Tedatioxetine hydrobromide
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ,也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症和焦虑症。
T32737 Liafensine
立阿芬辛
1198790-53-2 99.46%
TargetMol Chemical Structure Liafensine
Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂,对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用,可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。
T6188 Desvenlafaxine succinate hydrate
琥珀酸去甲文拉法辛
386750-22-7 99.39%
TargetMol Chemical Structure Desvenlafaxine succinate hydrate
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分...
T8443 MCI-225
化合物MCI-225
135991-48-9 99.39%
TargetMol Chemical Structure MCI-225
MCI-225 是一种选择性的 NA 再摄取抑制剂,具有 5-HT3 受体拮抗作用。
T0031L Ziprasidone hydrochloride
盐酸齐拉西酮
122883-93-6 99.34%
TargetMol Chemical Structure Ziprasidone hydrochloride
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
T33711L Nolomirole HCl
诺洛米罗盐酸盐
138531-51-8 99.12%
TargetMol Chemical Structure Nolomirole HCl
Nolomirole HCl(CHF 1035) 是一种具有口服活性的新型选择性多巴胺激动剂,对去甲肾上腺素的释放有抑制作用,可用于研究轻度慢性心力衰竭。
T0255 Clomipramine hydrochloride
盐酸氯米帕明
17321-77-6 99.07%
TargetMol Chemical Structure Clomipramine hydrochloride
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。
T3526 Dasotraline hydrochloride
达索曲林盐酸盐
675126-08-6 98.92%
TargetMol Chemical Structure Dasotraline hydrochloride
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM),去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。
T27047 Clovoxamine fumarate
氯伏胺
54739-19-4 98.88%
TargetMol Chemical Structure Clovoxamine fumarate
Clovoxamine fumarate (DU 23811 fumarate) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂,具有抗抑郁和抗惊厥活性。
T23070 Nisoxetine hydrochloride
盐酸尼索西汀
57754-86-6 98.52%
TargetMol Chemical Structure Nisoxetine hydrochloride
Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药,可以阻断电压门控性钠通道。
T15773 Lofepramine
洛非帕明
23047-25-8 98.38%
TargetMol Chemical Structure Lofepramine
Lofepramine (Leo 640) 是一种有效的三环抗抑郁药,广泛地代谢为 Desipramine。它能够抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递,以及抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶,增强 5-羟色胺能神经传递,进而发挥其抗抑郁作用。它还具有显著的抗焦虑效果。
T0878 Diosmin
地奥司明
520-27-4 98.14%
TargetMol Chemical Structure Diosmin
Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮,也是芳烃受体激动剂,有增强血管壁的作用。
T1045 Trimipramine maleate
三甲丙咪嗪马来酸盐
521-78-8 98.02%
TargetMol Chemical Structure Trimipramine maleate
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
T0185 Escitalopram
艾司西酞普兰
128196-01-0 94.62%
TargetMol Chemical Structure Escitalopram
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
T22420 (S)-Viloxazine Hydrochloride
化合物(S)-Viloxazine盐酸盐
56287-61-7 100%
TargetMol Chemical Structure (S)-Viloxazine Hydrochloride
(S)-Viloxazine Hydrochloride 是Viloxazine 的S 异构体。Viloxazine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),可用作抗抑郁药。
T1189 Milnacipran hydrochloride
盐酸米那普仑
101152-94-7 100%
TargetMol Chemical Structure Milnacipran hydrochloride
Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。
Reboxetine mesylate
T6963
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI),能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM),可用于抑郁症的研究。
Ansofaxine hydrochloride
T5380
Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,IC50值分别为723、491 和 763 nM。
Orphenadrine hydrochloride
T1308
Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
Ziprasidone
T0031L2
Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对大鼠和人的5-HT1A,5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。
Tedatioxetine hydrobromide
T13110
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ,也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症和焦虑症。
Liafensine
T32737
Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂,对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用,可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。
Desvenlafaxine succinate hydrate
T6188
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分...
MCI-225
T8443
MCI-225 是一种选择性的 NA 再摄取抑制剂,具有 5-HT3 受体拮抗作用。
Ziprasidone hydrochloride
T0031L
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
Nolomirole HCl
T33711L
Nolomirole HCl(CHF 1035) 是一种具有口服活性的新型选择性多巴胺激动剂,对去甲肾上腺素的释放有抑制作用,可用于研究轻度慢性心力衰竭。
Clomipramine hydrochloride
T0255
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。
Dasotraline hydrochloride
T3526
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM),去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。
Clovoxamine fumarate
T27047
Clovoxamine fumarate (DU 23811 fumarate) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂,具有抗抑郁和抗惊厥活性。
Nisoxetine hydrochloride
T23070
Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药,可以阻断电压门控性钠通道。
Lofepramine
T15773
Lofepramine (Leo 640) 是一种有效的三环抗抑郁药,广泛地代谢为 Desipramine。它能够抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递,以及抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶,增强 5-羟色胺能神经传递,进而发挥其抗抑郁作用。它还具有显著的抗焦虑效果。
Diosmin
T0878
Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮,也是芳烃受体激动剂,有增强血管壁的作用。
Trimipramine maleate
T1045
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
Escitalopram
T0185
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
(S)-Viloxazine Hydrochloride
T22420
(S)-Viloxazine Hydrochloride 是Viloxazine 的S 异构体。Viloxazine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),可用作抗抑郁药。
Milnacipran hydrochloride
T1189
Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。
1 2 3
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼