Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0441 | Pasiniazid
帕司烟肼
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2066-89-9 | 98% |
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Pasiniazid (Paraniazide) 是抗麻风及抗结核药。 | ||||
T7406 | AKR1C3-IN-1
3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酰基)-苯甲酸
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327092-81-9 | 98% |
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AKR1C3-IN-1 是高度选择性的 AKR1C3抑制剂(IC50:13 nM)。 | ||||
T7191 | Diphenyleneiodonium chloride
二苯基氯化碘盐
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4673-26-1 | 98% |
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Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂,也是 TRPA1激活剂,EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。 | ||||
T4359 | VAS2870
化合物VAS2870
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722456-31-7 | 97.49% |
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VAS2870 是一种NADPH 氧化酶抑制剂。 | ||||
TN2126 | Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate
槲皮素-3-O-葡萄糖苷-6′′-乙酯
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54542-51-7 | 97.48% |
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Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate (6"-O-Acetylisoquercitrin) 是 NADPH 氧化酶的抑制剂。 Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate 具有抗氧化活性。 | ||||
T4529 | ASP-9521
化合物ASP9521
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1126084-37-4 | 96.96% |
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ASP-9521是一种选择性,有效,有口服活性的 AKR1C3抑制剂。它对人类AKR1C3的IC50值为11 nM。 | ||||
T7374 | 2-HBA
化合物2-HBA
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131359-24-5 | 95.01% |
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2-HBA 是姜黄素的合成类似物,是通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径催化解毒反应的酶的间接诱导剂。 | ||||
T67950 | S19-1035
化合物S19-1035
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100% |
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S19-1035为AKR1C3(aldehyde ketone reductase 1C3)的高效特异性抑制剂,其IC50值为3.04 nM,主要应用于肿瘤研究。 | ||||
T1314 | Triclosan
三氯生
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3380-34-5 | 100% |
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Triclosan (Irgasan) 是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂,如肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。 | ||||
T0342 | Carvedilol phosphate hemihydrate
卡维地洛磷酸盐
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610309-89-2 | 100% |
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Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物,是一种非选择性β/α-1受体阻断剂,具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。 | ||||
T38684 | AKR1C3-IN-4
化合物AKR1C3-IN-4
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1284180-11-5 | 98% |
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AKR1C3-IN-4 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 选择性抑制剂,IC50为 0.56 μM。它在去势抵抗性前列腺癌中有研究的价值。 | ||||
T39635 | Obafistat
化合物Obafistat
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2160582-57-8 | 98% |
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Obafistat 是醛酮还原酶 AKR1C3 的有效抑制剂,抑制人 AKR1C3 的IC50为 1.2 nM。 | ||||
T0809 | Dicoumarol
双香豆素
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66-76-2 | 98% |
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Dicoumarol (Dicumarol) 是一种 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 和PDK1的抑制剂,它们的IC50值分别为 0.37 和 19.42 μM。 |