Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN2118 | Lup-20(29)-en-28-oic acid
白头翁皂苷D
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848784-85-0 | 98% |
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Lup-20(29)-en-28-oic acid exhibits anticancer activities in various cancer types, it Inhibits autophagic flux and synergistically enhances the anticancer activit... | ||||
T28285 | P-2281
化合物P-2281
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1112994-35-0 | 99.95% |
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P-2281 是一种 mTOR 抑制剂,具有抗癌和抗炎功效。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎,并且在人类结肠炎的小鼠模型中有效。 | ||||
T3692 | GNE-477
化合物GNE 477
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1032754-81-6 | 99.95% |
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GNE-477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。 | ||||
T2P2806 | Hederacolchiside A1
革叶常春藤皂苷 A1
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106577-39-3 | 99.92% |
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Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。 | ||||
T2265 | Bimiralisib
化合物PI3K-IN-2
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1225037-39-7 | 99.88% |
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Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的,可渗透脑的 mTOR/PI3K 抑制剂,是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR,IC50分别为 33 nM,451 nM,661 nM,708 nM 和 89 nM。 | ||||
TN1140 | Onjisaponin B
远志皂苷B
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35906-36-6 | 99.88% |
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Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物,可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬,提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除,可研究帕金森病和亨廷顿病。 | ||||
T2144 | Tacrolimus
他克莫司
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104987-11-3 | 99.87% |
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Tacrolimus (Fujimycin) 可与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki: 0.2 nM),抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。 | ||||
T2619 | CH5132799
化合物CH5132799
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1007207-67-1 | 99.87% |
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CH5132799 是一种选择性的 I 类PI3K 抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,其 IC50=14 nM。 | ||||
T14552 | Dactolisib Tosylate
Dactolisib对甲苯磺酸盐
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1028385-32-1 | 99.85% |
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Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重激酶抑制剂,针对 PI3K 和mTOR。Dactolisib Tosylate 表现出对于PI3Kα, β, γ, δ的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate 抑制 mTORC1 和 mTO... | ||||
T2616 | PIK-93
化合物PIK-93
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593960-11-3 | 99.83% |
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PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。 | ||||
T2685 | KU-55933
化合物KU55933
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587871-26-9 | 99.80% |
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KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是一种 ATM 抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对 PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。 | ||||
T16567 | PQR530
化合物PQR-530
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1927857-61-1 | 99.78% |
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PQR530 是一具有口服活性,种 ATP 竞争性的,可透过血脑屏障的 PI3K/mTORC1/2双重抑制剂,对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd 为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。 | ||||
T35343 | MTI-31
化合物MTI-31
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1567915-38-1 | 99.76% |
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MTI-31 (LXI-15029) 是口服有效的,高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂,对 mTOR 的Kd 为 0.20 nM,IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。 | ||||
T16741 | Rheb inhibitor NR1
Rheb 抑制剂 NR1
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2216763-38-9 | 99.72% |
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Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂和选择性 mTORC1 抑制剂。Rheb inhibitor NR1 可抑制 T389pS6K1 的磷酸化,促进S473pAKT 的磷酸化。 | ||||
T60055 | Chromeceptin
化合物Chromeceptin
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331859-86-0 | 99.72% |
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Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。 | ||||
T2235 | Dactolisib
化合物Dactolisib
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915019-65-7 | 99.71% |
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Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 mTORC1和 mTORC2,作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR,IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。 | ||||
T11381 | Pictilisib dimethanesulfonate
化合物Pictilisib dimethanesulfonate
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957054-33-0 | 99.69% |
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Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 2 MeSO3H salt) 是一种 PI3Kα/δ抑制剂,IC50值为 3 nM。对 p110β 和 p110γ的选择性分别为11倍和25倍。 | ||||
T2145 | Temsirolimus
西罗莫司脂化物
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162635-04-3 | 99.64% |
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Temsirolimus (CCI-779) 是一种mTOR 抑制剂,IC50值为 1.76 μM。它能激活自噬,可防止心脏功能恶化。 | ||||
T6730 | WAY-600
化合物WAY600
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1062159-35-6 | 99.63% |
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WAY-600 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争型的mTOR 抑制剂,抑制重组 mTOR 酶,其 IC50=9 nM。它能够阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。 | ||||
T6883 | Samotolisib
化合物LY3023414
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1386874-06-1 | 99.61% |
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Samotolisib (LY3023414) 在低纳摩尔浓度下,有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK 和mTOR,IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM 和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验... |