Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6554 | JZL 184
化合物JZL184
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1101854-58-3 | 97.6% |
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JZL 184 是不可逆的、选择性的MAGL 抑制剂,对MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。 | ||||
T11199 | Endothelial lipase inhibitor-1
内皮脂酶抑制剂-1
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1466427-02-0 | 97.38% |
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Endothelial lipase inhibitor-1是有效,选择性的内皮脂肪酶抑制剂,IC50为 49 nM。 | ||||
T4052 | KML29
化合物KML29
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1380424-42-9 |
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KML29 是一种口服具有活性的、高度选择性的不可逆 MAGL 抑制剂,其对小鼠、大鼠和人的 IC50值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。它对 FAAH 在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。 | ||||
T11724 | JNJ-42226314
化合物 JNJ-42226314
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1252765-13-1 | 98% |
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JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油(2-AG)在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。 | ||||
T9687 | MAGL-IN-4
化合物His121 ARG57
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2135785-20-3 | 98% |
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MAGL-IN-4 (His121 ARG57) 是选择性的、口服有效的、可透过血脑屏障的、可逆的单酰基甘油脂肪酶抑制剂,IC50=6.2 nM。它主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油水平来增强内源性大麻素信号。 |