Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T22142 | RO8191
化合物RO8191
|
691868-88-9 | 98.85% |
|
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合,激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用,并具有抗 HBV 活性。 | ||||
T10009 | JAK3-IN-7
JAK3抑制剂7
|
1263774-57-7 | 98.81% |
|
JAK3-IN-7 是一种有效的选择性 JAK3 抑制剂(IC50<0.01 μM),可用于治疗器官移植中的排斥反应、器官移植后的移植物抗宿主反应、自身免疫性疾病、过敏性疾病和慢性骨髓增生性疾病。 | ||||
T6122 | CEP-33779
化合物CEP33779
|
1257704-57-6 | 98.81% |
|
CEP-33779是一种新型,选择性,有口服活性的JAK2抑制剂,IC50值为1.8±0.6 nM。 | ||||
T20742 | TG-89
化合物TG-89
|
936091-56-4 | 98.8% |
|
TG-89是 JAK2、JAK3、RET 和 FLT3的抑制剂,对 JAK2的 IC50值为11.2 μM,在卵巢癌和宫颈癌的治疗中显示出抗癌活性。 | ||||
T11710 | JAK-IN-5
化合物JAK-IN-5
|
2096999-92-5 | 98.78% |
|
JAK-IN-5 是一种 JAK 抑制剂。 | ||||
T1849 | Momelotinib
化合物Momelotinib
|
1056634-68-4 | 98.75% |
|
Momelotinib (LM-1149) 是一种 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2抑制剂,IC50值分别为 11 nM/18 nM。 | ||||
T6294 | NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base))
化合物NVP-BSK805 2HCl
|
T6294 | 98.75% |
|
NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base)) (BSK 805) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂,其特异性是 JAK1、JAK3 和 TYK2 的 20 倍以上。 | ||||
T67894 | Butyzamide
化合物Butyzamide
|
1110767-45-7 | 98.71% |
|
Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂,是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子,促进表达人Mpl (hMpl)的和小鼠pro B 细胞株Ba/F3的增殖,诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK 的磷酸化。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中有助于提升血小板水平。 | ||||
T3080 | Pyridone 6
吡啶酮6
|
457081-03-7 | 98.7% |
|
Pyridone 6 (JAK Inhibitor) 是一种泛JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,对JAK2、TYK2、JAK3和JAK1的IC50分别为 1、1、5 和 15 nM。 | ||||
T2853 | Curcumol
姜黄醇
|
4871-97-0 | 98.57% |
|
Curcumol ((-)-Curcumol) 是一种倍半萜,具有抗癌,抗微生物,抗真菌,抗病毒和抗炎活性。它通过靶向关键信号通路,在许多癌细胞中有效地诱导凋亡。 | ||||
T3069 | AZD-1480
化合物AZD1480
|
935666-88-9 | 98.55% |
|
AZD1480 是 ATP 竞争型JAK1和JAK2抑制剂,IC50分别为 1.3 和 0.4 nM。 | ||||
T4657L | WHI-P97 HCl 211555-05-4(free base)
化合物WHI-P97 HCl
|
T4657L | 98.55% |
|
WHI-P97 HCl 211555-05-4(free base) 是一种有效的选择性 JAK-3 抑制剂。 WHI-P97 在模型研究中估计 Ki 值为 0.09 microM,在 EGFR 激酶抑制试验中测得的 IC50 值为 2.5 microM。 WHI-P97以浓度依赖性方式有效抑制EGFR 阳性人癌细胞的体... | ||||
T14687 | Deucravacitinib
化合物BMS-986165
|
1609392-27-9 | 98.52% |
|
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活,可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域,IC50为1.0 nM... | ||||
T6309 | AZ960
化合物AZ 960
|
905586-69-8 | 98.51% |
|
AZ960 是一种高效选择性的 JAK2激酶抑制剂,Ki 值为0.45 nM。 | ||||
T3398 | Icaritin
去水淫羊藿黄素
|
118525-40-9 | 98.50% |
|
Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。 | ||||
T4227 | SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base))
化合物SB1317 hydrochloride
|
T4227 | 98.39% |
|
SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) (TG-02 hydrochloride) 是一种有效的 CDK2/JAK2/FLT3 抑制剂(IC50:13/73/56 nM)。 | ||||
T35899 | JAK1-IN-8
化合物JAK1-IN-8
|
1973485-18-5 | 98.36% |
|
JAK1-IN-8,Janus 激酶 1 (JAK1)的特异性抑制剂(IC50<500 nM)。 | ||||
TQ0196 | Cucurbitacin I
葫芦素 I
|
2222-07-3 | 98.2% |
|
Cucurbitacin I (JSI-124) 是从曲莲中提取的一种天然产物,是 JAK2/STAT3选择性抑制剂,有抗肿瘤活性。 | ||||
T2012 | Oclacitinib
化合物Oclacitinib
|
1208319-26-9 | 98.12% |
|
Oclacitinib (PF-03394197) 是一种有效的选择性 JAKs 抑制剂,IC50 为 10-99 nM;不抑制一组 38 种非 JAK 激酶 (IC50 > 1000 nM)。 | ||||
T1929 | Filgotinib
化合物Filgotinib
|
1206161-97-8 | 98.03% |
|
Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的活性,IC50值分别为 10、28、810 和 116 nM。 |