Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0465 | Ellagic acid
鞣花酸
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476-66-4 | 99.76% |
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Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | ||||
T73375 | CK2-IN-4
CK2抑制剂4
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313985-59-0 | 99.75% |
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CK2-IN-4 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 ,IC50 值为 8.6 µM。 CK2-IN-4 具有潜在的抗癌啊和抗炎活性,可用于研究病毒感染和肾小球肾炎的疾病。 | ||||
T5358 | Longdaysin
化合物Longdaysin
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1353867-91-0 | 99.74% |
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Longdaysin 是一种 CK1α 和 CK1δ 的抑制剂,IC50为5.6和8.8 µM。它还抑制ERK2,IC50值为52 µM。它是Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。 | ||||
T6150 | TAK-715
化合物TAK715
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303162-79-0 | 99.69% |
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TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。 | ||||
T9356 | (E/Z)-GO289
化合物(E/Z)-GO289
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694522-87-7 | 99.68% |
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(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期,表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。 | ||||
T77709 | Casein kinase 1δ-IN-8
Casein kinase 1δ抑制剂8
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851396-73-1 | 99.66% |
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Casein kinase 1δ-IN-8 是一种酪蛋白激酶 1δ 的抑制剂,可用于治疗如阿尔茨海默病类型的神经退行性疾病。 | ||||
T2048 | LY-364947
化合物LY-364947
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396129-53-6 | 99.65% |
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LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM),是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。 | ||||
T7390 | DMAT
2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑
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749234-11-5 | 99.58% |
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DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂,IC50值为 130 nM。 | ||||
T15024 | Silmitasertib sodium salt
化合物Silmitasertib sodium salt
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1309357-15-0 | 99.49% |
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Silmitasertib sodium salt (CX-4945 sodium salt) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。 | ||||
T2259 | Silmitasertib
化合物Silmitasertib
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1009820-21-6 | 99.47% |
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Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,Ki 为 0.38 nM。 | ||||
T60295 | Casein kinase 1δ-IN-1
酪蛋白激酶1δ-IN-1
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851871-94-8 | 99.46% |
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Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂,对CK1δ有抑制作用。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于如阿尔茨海默病类的神经退行性疾病的研究。 | ||||
T2695 | TBB
化合物TBB
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17374-26-4 | 99.45% |
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TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂,可抑制大鼠肝脏 CK2,IC50值为0.15 μM。 | ||||
T60067 | WAY-297174
化合物WAY-297174
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442571-27-9 | 99.43% |
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WAY-297174是一种人CK2的抑制剂,IC50 > 33μM。 | ||||
T3073 | PF-670462
化合物PF670462
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950912-80-8 | 99.42% |
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PF-670462 是一种选择性酪蛋白激酶 (CK1δ/ε)抑制剂,IC50值分别为 14 nM 和 7.7 nM。 | ||||
T64350 | Casein kinase 1δ-IN-3
化合物 Casein kinase 1δ-IN-3
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349438-77-3 | 99.42% |
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Casein kinase 1δ-IN-3 (Casein kinase 1δ-IN-3) (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂,pIC50 为 6.5376。 | ||||
T71339 | BMS-863233 HCl
BMS-863233盐酸盐
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1169562-71-3 | 99.42% |
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BMS-863233 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂(IC50 : 3.4 nM),具有有效性和选择性。BMS-863233 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用, IC50 值分别为 215 和 42 nM。BMS-863233 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。 | ||||
T16528 | PI-828
化合物PI-828
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942289-87-4 | 99.39% |
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PI-828 是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,广泛用于研究 PI3K 的生理功能,也可促进干细胞向中胚层分化。 | ||||
T3352 | XL413
化合物XL413
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1169558-38-6 | 99.38% |
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XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。 | ||||
T21915 | TBCA
化合物TBCA
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934358-00-6 | 99.31% |
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TBCA (Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA) 是高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂,IC50 为 110 nM,Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。 | ||||
T6208 | AS-252424
化合物AS-252424
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900515-16-4 | 99.26% |
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AS252424 是一种有效的、选择性的 PI3Kγ 抑制剂,其 IC50=30±10 nM。 |