Carbonic Anhydrase

The carbonic anhydrases (or carbonate dehydratases) form a family of enzymes that catalyze the interconversion between carbon dioxide and water and the dissociated ions of carbonic acid (i.e. bicarbonate and hydrogen ions). The active site of most carbonic anhydrases contains a zinc ion. They are therefore classified as metalloenzymes. The enzyme maintains acid-base balance and helps transport carbon dioxide.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T77560	Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 组蛋白乙酰转移酶 p300 抑制剂 4c	2103-99-3	99.86%
T77560	Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物，Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用，Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.12...
T38808	Cyclamic acid sodium 甜蜜素	139-05-9	99.84%
T38808	Cyclamic acid sodium (Cyclohexylsulfamicacidsodium) 是一种碳酸酐酶抑制剂，是食品和药品中使用最广泛的人工甜味剂之一。Cyclamic acid sodium 在最大电休克惊厥发作模型显示出中等的抗惊厥活性。Cyclamic acid sodium 可用于研究癌症。
T2616	PIK-93 化合物PIK-93	593960-11-3	99.83%
T2616	PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂，IC50值为 19 nM，同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性，IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
T6503	Fluorometholone Acetate 氟米龙醋酸酯	3801-06-7	99.77%
T6503	Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性，可用于研究外部眼部炎症。
T6S0221	Eriocitrin 圣草次甙	13463-28-0	99.77%
T6S0221	Eriocitrin (Eriodictyol-7-O-Rutinoside) 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物，是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。
T0465	Ellagic acid 鞣花酸	476-66-4	99.76%
T0465	Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物，是一种有效的，ATP 竞争性的CK2抑制剂，IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
T1409	Methocarbamol 美索巴莫	532-03-6	99.75%
T1409	Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂，可阻断肌肉Nav1.4通道，阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
T67774	Compound CDy9 化合物CDy9	952306-80-8	99.75%
T67774	Compound CDy9 是碳酸酐酶（CA）的高选择性抑制剂，对hCA II 的IC50值为0.18μM。
T34093	PNNP 磷酸单硝基苯基酯	330-13-2	99.73%
T34093	pNNP (Nitrophenylphosphate) 可用作 PP2C 试验的底物。pNNP 对β-碳酸酐酶和α-碳酸酯脱水酶有抑制作用，对幽门螺杆菌幽门螺杆菌也具有抑制作用。pNNP 是一种活性较弱的组织非特异性碱性磷酸酶调节剂。
T25372	EMD57033 化合物EMD57033	147527-31-9	99.72%
T25372	EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C（cTnC）激活剂，是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。
T2530	Levosimendan 左西孟旦	141505-33-1	99.7%
T2530	Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。
T2134	Dorzolamide hydrochloride 盐酸多佐胺	130693-82-2	99.48%
T2134	Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂，能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。
T1999	Taselisib 化合物Taselisib	1282512-48-4	99.46%
T1999	Taselisib (GDC-0032) 是 PI3K 抑制剂，靶向作用于突变 PI3KCA。它能够抑制 PI3Kα (IC50:0.29 nM)，PI3Kβ (IC50:0.91 nM) 和 PI3Kγ (IC50:0.97 nM)。
T9323	4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide 4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺	654-62-6	99.34%
T9323	4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide (4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d) 是一种碳酸酐酶抑制剂，用作潜在的抗肿瘤和抗青光眼药物。
T0782	Benzthiazide 苄噻嗪	91-33-8	99.34%
T0782	Benzthiazide (Lemazide) 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂，他对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 分别为 8.0，8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。
T0114	Trichlormethiazide 三氯噻嗪	133-67-5	99.32%
T0114	Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率。
T77631	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 Enpp/Carbonic anhydras抑制剂2	2883495-39-2	99.13%
T77631	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 is a potent dual inhibitor of Enpp and carbonic anhydrase, inhibiting NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII, with IC50 values of 1.13, 1.0...
T4321	Indisulam 化合物Indisulam	165668-41-7	99.07%
T4321	Indisulam (E 7070) 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期 G1期的靶向化合物，能够抑制 CDK2及周期蛋白 E 的激活，阻止 G1/S 的转化。它可以募集 DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接，具有抗癌作用。
T68136	(Iso)-Samixogrel 化合物 (Iso)-Samixogrel	133276-52-5	98.67%
T68136	(Iso)-Samixogrel对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。
T73177	HCAII-IN-9 化合物hCAII-IN-9	2878477-18-8	98.63%
T73177	hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。