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Protease-activated Receptor

Protease-activated Receptor

Protease-activated receptors (PAR) are a subfamily of related G protein-coupled receptors that are activated by cleavage of part of their extracellular domain. They are highly expressed in platelets, and also on endothelial cells, myocytes and neurons.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T38836L Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
化合物Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
98.18%
TargetMol Chemical Structure Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体,可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。
T7137 I-191
化合物I-191
1690172-25-8 98%
TargetMol Chemical Structure I-191
I-191 是选择性有效的蛋白酶激活受体 2 拮抗剂。
T1986L Atopaxar Hydrobromide
阿托帕沙溴酸
474550-69-1 100%
TargetMol Chemical Structure Atopaxar Hydrobromide
Atopaxar hydrobromide 是可口服的,高效选择性的可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 拮抗剂。它是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号,用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
T7573L TFLLR-NH2 2TFA(197794-83-5(free base))
化合物TFLLR-NH2 2TFA
T7573L 100%
TargetMol Chemical Structure TFLLR-NH2 2TFA(197794-83-5(free base))
TFLLR-NH2 2TFA(197794-83-5(free base)) 是 PAR1 (EC50 :1.9 μM) 的激动剂。
TP1378 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base)
化合物2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA
TP1378 100%
TargetMol Chemical Structure 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base)
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。
TP1925L TcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base)
化合物tcY-NH2 TFA
TP1925L 100%
TargetMol Chemical Structure tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base)
tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base) 是一种选择性 PAR4 拮抗肽。抑制凝血酶诱导的内皮抑素释放和血小板聚集。
T7625 TRAP-6
化合物TRAP-6(2TFA)
141136-83-6 100%
TargetMol Chemical Structure TRAP-6
TRAP-6 (Thrombin Receptor Activator Peptide 6) 是一种多肽片段,是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂,通过凝血酶受体激活人血小板。
TP1065 PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
化合物PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
1228078-65-6 100%
TargetMol Chemical Structure PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响,其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。
T7623 PAR-4 Agonist Peptide, amide
化合物PAR-4 Agonist Peptide, amide
352017-71-1
TargetMol Chemical Structure PAR-4 Agonist Peptide, amide
PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) 是蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 的激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响,其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。
T7674 Thrombin Receptor Activator for Peptide
化合物T7674
T7674
TargetMol Chemical Structure Thrombin Receptor Activator for Peptide
Thrombin Receptor Activator for Peptide 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5),用于研究冠心病 (CHD)。
T22933L LRGILS-NH2 acetate
化合物LRGILS-NH2 acetate
98%
TargetMol Chemical Structure LRGILS-NH2 acetate
LRGILS-NH2 acetate 是一种 PAR-2 失活的反向肽。
T27267 ENMD-1068 HCl
化合物ENMD-1068 HCl
789488-77-3 98%
TargetMol Chemical Structure ENMD-1068 HCl
ENMD-1068 HCl (ENMD 1068) 是一种选择性蛋白酶激活受体(PAR-2)拮抗剂,具有抗血管生成和抗炎活性。
TN6872 Trypsin
胰蛋白酶
9002-07-7 98%
TargetMol Chemical Structure Trypsin
Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性,可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合,可激活 PAR2 和 PAR4,促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。
T1893 Parmodulin 2
化合物ML 161
423735-93-7 98%
TargetMol Chemical Structure Parmodulin 2
Parmodulin 2 (ML 161) 是一种蛋白酶激活受体 1(PAR1) 变构抑制剂,IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。
T7513 Protease-Activated Receptor-2, amide
蛋白酶活化的受体-2,酰胺
190383-13-2 98%
TargetMol Chemical Structure Protease-Activated Receptor-2, amide
Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是 PAR2 的激动剂,IC50为 10.4 M。
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
T38836L
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体,可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。
I-191
T7137
I-191 是选择性有效的蛋白酶激活受体 2 拮抗剂。
Atopaxar Hydrobromide
T1986L
Atopaxar hydrobromide 是可口服的,高效选择性的可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 拮抗剂。它是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号,用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
TFLLR-NH2 2TFA(197794-83-5(free base))
T7573L
TFLLR-NH2 2TFA(197794-83-5(free base)) 是 PAR1 (EC50 :1.9 μM) 的激动剂。
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base)
TP1378
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。
tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base)
TP1925L
tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base) 是一种选择性 PAR4 拮抗肽。抑制凝血酶诱导的内皮抑素释放和血小板聚集。
TRAP-6
T7625
TRAP-6 (Thrombin Receptor Activator Peptide 6) 是一种多肽片段,是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂,通过凝血酶受体激活人血小板。
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
TP1065
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响,其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。
PAR-4 Agonist Peptide, amide
T7623
PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) 是蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 的激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响,其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。
Thrombin Receptor Activator for Peptide
T7674
Thrombin Receptor Activator for Peptide 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5),用于研究冠心病 (CHD)。
LRGILS-NH2 acetate
T22933L
LRGILS-NH2 acetate 是一种 PAR-2 失活的反向肽。
ENMD-1068 HCl
T27267
ENMD-1068 HCl (ENMD 1068) 是一种选择性蛋白酶激活受体(PAR-2)拮抗剂,具有抗血管生成和抗炎活性。
Trypsin
TN6872
Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性,可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合,可激活 PAR2 和 PAR4,促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。
Parmodulin 2
T1893
Parmodulin 2 (ML 161) 是一种蛋白酶激活受体 1(PAR1) 变构抑制剂,IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。
Protease-Activated Receptor-2, amide
T7513
Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是 PAR2 的激动剂,IC50为 10.4 M。
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