Protease-activated Receptor

Protease-activated receptors (PAR) are a subfamily of related G protein-coupled receptors that are activated by cleavage of part of their extracellular domain. They are highly expressed in platelets, and also on endothelial cells, myocytes and neurons.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7380	Protease-Activated Receptor-4 蛋白酶活化的受体-4	245443-52-1
T7380	Protease-Activated Receptor-4 是蛋白酶激活受体 4 激动剂，具有抗血小板治疗。
T7573	TFLLR-NH2 化合物TFLLR-NH2(2TFA)	197794-83-5
T7573	TFLLR-NH2 是选择性的一种PAR1激动剂，EC50值为1.9 μM。
T4186	AC-264613 化合物AC264613	1051487-82-1	98%
T4186	AC-264613 是一种选择性蛋白酶激活受体 (PAR-2) 激动剂，pEC50为 7.5。
T7496	Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 化合物T7496	141685-53-2	98%
T7496	Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5)，用于研究冠心病 (CHD)。
T7623L	PAR-4 Agonist Peptide, amide acetate 化合物T7623L	T7623L	98%
T7623L	PAR-4 Agonist Peptide, amide acetate 是蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 的激动剂。
T7013	Vorapaxar 沃拉帕沙	618385-01-6	99.93%
T7013	Vorapaxar (MK-5348) 是抗血小板药物，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它靠剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
T3098	Vorapaxar sulfate 沃拉帕沙	705260-08-8	99.9%
T3098	Vorapaxar sulfate (Zontivity) 是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集，是抗血小板药物。
T8917	PAR-2-IN-1 8-(叔丁基)-6-氯咪唑并[1,2-B]吡啶-2-羧酸甲酯	1690176-75-0	99.79%
T8917	PAR-2-IN-1 (IUN76750) 是一种 PAR-2 信号通路抑制剂，具有抗炎和抗癌作用。
T41190	AY 77 化合物AY77	1835734-92-3	99.7%
T41190	AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
T7740	Protease-Activated Receptor-4 diTFA 化合物T7740	T7740	99.42%
T7740	Protease-Activated Receptor-4 diTFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 激动剂。
T2370	AC-55541 化合物AOB2796	916170-19-9	99.35%
T2370	AC-55541 (AOB2796) 是高选择性的蛋白酶激活受体 2(PAR2)激动剂，pEC50为6.7。它在 PI 水解测定和 Ca2+动态测定中的pEC50值为 5.9 和 6.6，在体内表现出伤害感受器活性。
TP1904L	FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base) 化合物FSLLRY-NH2 TFA	TP1904L	99.32%
TP1904L	FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base) 是一种蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 抑制剂。在 ICR 小鼠中逆转紫杉醇诱导的机械异常性疼痛、热痛觉过敏和 PKC 激活。阻断分离的心脏成纤维细胞中的 ERK 活化和胶原蛋白生成。还可以减轻皮肤癣菌相关瘙痒小鼠模型的症状。
T63966	BMS-986141 化合物BMS-986141	1478711-48-6	99.11%
T63966	BMS-986141(UDM-003183) 是一种具有口服活性的选择性和高效性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂，其 IC50 值为 0.4 nM。BMS-98614 表现出显著的抗血栓作用。
T21699L	VKGILS-NH2 Acetate 化合物VKGILS-NH2 Acetate	T21699L	98.83%
T21699L	VKGILS-NH2 Acetate 是 SLIGKV-NH2 的反向氨基酸序列控制肽，SLIGKV-NH2 是一种蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。
T12870	SCH79797 dihydrochloride 化合物SCH79797 dihydrochloride	1216720-69-2	98.58%
T12870	SCH79797 dihydrochloride 是一种有效的特异性蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂，IC50 为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用。
T38852L	TRAP-6 amide acetate 化合物TRAP-6 amide acetate		98.55%
T38852L	TRAP-6 amide acetate 是一种 PAR-1 凝血酶受体激动剂肽。
TP1046L	PAR-2 Activating Peptide acetate 化合物PAR-2 Activating Peptide acetate	TP1046L	98.5%
TP1046L	PAR-2 Activating Peptide acetate (SLIGRL-NH2 acetate)(171436-38-7 free base) 是 Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2) 的激动剂。
TQ0012	AZ3451 化合物AZ3451	2100284-59-9	98.44%
TQ0012	AZ3451 是蛋白酶激活受体 2 的变构拮抗剂，IC50值为 23 nM。
TP1046	SLIGRL-NH2 化合物 SLIGRL-NH2	171436-38-7	98.29%
TP1046	SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 为一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂，具有诱导非组胺能性瘙痒的功能。
T1986	Atopaxar 阿托帕沙	751475-53-3	98.25%
T1986	Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。