Casein Kinase

The Casein kinase 1 family of protein kinases are serine/threonine-selective enzymes that function as regulators of signal transduction pathways in most eukaryotic cell types. CK1 isoforms are involved in Wnt signaling, circadian rhythms, nucleo-cytoplasmic shuttling of transcription factors, DNA repair, and DNA transcription.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6315	MLN8054 化合物MLN8054	869363-13-3	99.05%
T6315	MLN8054是一种有口服活性的高选择性极光激酶抑制剂，IC50值为4 nM。
T77500	Casein kinase 1δ-IN-6 化合物Casein kinase 1δ-IN-6	1579991-01-7	99%
T77500	Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效且具有选择性的蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂，其 IC50 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内实验中均显示出神经保护和抗炎活性。Casein kinase 1δ-IN-6 可用于研究神经退行性疾病。
T10827	CK2/ERK8-IN-1 化合物CK2/ERK8-IN-1	1085822-09-8	98.82%
T10827	CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µ...
T10687	Casein Kinase II Inhibitor IV 化合物Casein Kinase II Inhibitor IV	863598-09-8	98.81%
T10687	Casein Kinase II Inhibitor IV 是一种小分子诱导剂，可诱导表皮角质形成细胞分化。
T5393	CK1-IN-1 化合物CK1-IN-1	1784751-20-7	98.79%
T5393	CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。
T60005	CK1-IN-3 化合物 CK1-IN-3	349438-74-0	98.70%
T60005	CK1-IN-3 是酪蛋白激酶 1 抑制剂，可用于治疗或预防与 circadiantiazol 节律相关的疾病、炎症性疾病的研究。
T13004	SSTC3 化合物 SSTC3	1242422-09-8	98.65%
T13004	SSTC3 是一种酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的激活剂，Kd 为 32 nM。SSTC3 具有潜在的抗肿瘤活性，可抑制 WNT 信号传导，抑制 SHH 髓母细胞瘤肿瘤的生长。
T77708	Casein kinase 1δ-IN-7 Casein kinase 1δ抑制剂7	764694-25-9	98.6%
T77708	Casein kinase 1δ-IN-7 是一种 Casein kinase 1δ 抑制剂，可用于阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病的研究。
T12237	NMS-P715 化合物NMS-P715	1202055-32-0	98.41%
T12237	NMS-P715 是一种 ATP 竞争性MPS1选择性抑制剂，IC50值为 182 nM。
T5056	PF-4800567 化合物PF-4800567	1188296-52-7	98.23%
T5056	PF-4800567 是酪蛋白激酶 1ε (CK1ε) 的选择性抑制剂，IC50为 32 nM，对其选择性是对 CK1δ 的 20 倍，IC50为711 nM。
T7949	NCC007 化合物NCC007	2342583-66-6	98.11%
T7949	NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα(CKIα)和 δ(CKIδ)抑制剂，IC50分别为 1.8 和 3.6 μM。它通过对 longdaysin 的 N9和 C2位进行结构修饰，可研究哺乳动物昼夜节律周期。
T73269	CK2α-IN-1 CK2α抑制剂1	443747-52-2	98%
T73269	CK2α-IN-1 是一种选择性非 ATP 竞争的 CK2α 抑制剂，IC50 为 7.0 µM， Ki 为 1.6 µM。CK2α-IN-1 具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。
T1828	TTP 22 化合物TTP 22	329907-28-0	97.78%
T1828	TTP 22 是一种高亲和力、ATP 竞争性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50和 Ki 值分别为 0.1 uM 和 40 nM。
T10547	BioE-1115 化合物BioE-1115	1268863-35-9	97.38%
T10547	BioE-1115 是一种特异性和有效的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶抑制剂 (PASK, IC50 = 4 nM)。 BioE-1115 是一种有效的酪蛋白激酶 2α 抑制剂 (IC50 = 10 μM)。
T2869	Emodin 大黄素	518-82-1	94.4%
T2869	Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物，有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ，具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
T19913	CKI-7 N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐	1177141-67-1	100.00%
T19913	CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。
T3972	SR-3029 化合物SR3029	1454585-06-8	100%
T3972	SR-3029 具有 ATP 竞争性，有效抑制 CK1δ和 CK1ε，IC50值分别为 44 nM 和 260 nM，Ki 均为 97 nM。
T8987	Epiblastin A 化合物Epiblastin A	16470-02-3	100%
T8987	Epiblastin A 是 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，能够抑制 CK1α (IC50:8.9 µM)、 CK1δ (IC50:0.5 µM)、CK1 ɛ (IC50:4.7 µM)。它能够抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。
T1877	LH846 化合物LH-846	639052-78-1
T1877	LH846 是一种CKIδ的选择性抑制剂，IC50值为 290 nM。它对 CKIα 和 CKIε 的IC50值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。
T14072	A-443654 化合物A-443654	552325-16-3
T14072	A-443654 是 pan-Akt 抑制剂，对Akt1，Akt2，和Akt3具有同等效力的抑制作用，Ki=均为 160 pM。