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NMS-P715

产品编号 T12237 CAS 1202055-32-0

NMS-P715 是一种 ATP 竞争性MPS1选择性抑制剂，IC50值为 182 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NMS-P715, CAS 1202055-32-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 489	现货
2 mg	￥ 675	现货
5 mg	￥ 955	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,760	现货
50 mg	￥ 3,970	现货
100 mg	￥ 5,850	现货

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纯度: 98.41%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2 mg/mL (2.96 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.4777 mL	7.3885 mL	14.7769 mL	36.9424 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Colombo R, et al. Targeting the mitotic checkpoint for cancer therapy with NMS-P715, an inhibitor of MPS1 kinase. Cancer Res. 2010 Dec 15;70(24):10255-64. 2. Slee RB, et al. Selective inhibition of pancreatic ductal adenocarcinoma cell growth by the mitotic MPS1 kinase inhibitor NMS-P715. Mol Cancer Ther. 2014 Feb;13(2):307-315.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NMS-P715 1202055-32-0 Cytoskeletal Signaling MAPK Metabolism PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells MELK Casein Kinase Kinesin NMS-P 715 Monopolar spindle 1 Mps1 NMS P715 NMS-P-715 inhibit NMSP715 Inhibitor inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	NMS-P715 is a highly selective and ATP-competitive MPS1 inhibitor(IC50 of 182 nM).
靶点活性	MELK:6.01 μM, CK2:5.7 μM, Mps1:182 nM, NEK6:6.02 μM
体外活性	NMS-P715 (1 μM) 抑制HCT116细胞的增殖，并在过表达YFP-α-tubulin的U2OS细胞中加速有丝分裂。NMS-P715（0.5，1 μM）影响有丝分裂检查点复合体（MCC）的稳定性及cdc20的泛素化[1]。
体内活性	NMS-P715（90 mg/kg，口服）在A2780卵巢癌异种移植模型中耐受性良好，未引起体重减轻或其他明显毒性反应[1]。

分子量	676.73
分子式	C35H39F3N8O3
CAS No.	1202055-32-0

NMS-P715

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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