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Apoptosis

Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.
TargetMol
1 ... 6 7 8 ... 72
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2875 Angelicin
异补骨脂素
523-50-2 99.98%
TargetMol Chemical Structure Angelicin
Angelicin (Isopsoralen) 是一种三环芳烃天然产物,结构上跟补骨脂素有关,具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。
T0751 Furazolidone
呋喃唑酮
67-45-8 99.98%
TargetMol Chemical Structure Furazolidone
Furazolidone (Furoxone) 是一种具有抗菌和抗原虫活性的硝基呋喃衍生物,抑制AML1-ETO 转化细胞,IC50为12.7 μM。
T0335 Sodium salicylate
水杨酸钠
54-21-7 99.98%
TargetMol Chemical Structure Sodium salicylate
Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂,可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。
T2202 Lithocholic acid
石胆酸
434-13-9 99.98%
TargetMol Chemical Structure Lithocholic acid
Lithocholic acid (3α-Hydroxy-5β-cholanic acid) 是由鹅去氧胆酸盐通过细菌作用形成的胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸结合,被用作利胆剂。 它作为清洁剂溶解脂肪以供吸收,并且本身被吸收。
T6484 EI1
化合物EI1
1418308-27-6 99.98%
TargetMol Chemical Structure EI1
EI1 (Ezh2 inhibitor) 是一种EZH2抑制剂,能够作用于 EZH2 (WT) 和 EZH2 (Y641F),IC50值分别为 15 nM 和 13 nM。
T6300 Degrasyn
化合物Degrasyn
856243-80-6 99.98%
TargetMol Chemical Structure Degrasyn
Degrasyn (WP1130) 是一种可渗透细胞的去泛素化酶(DUB)抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37的DUB 活性。 它减弱抗细胞凋亡蛋白Bcr-Abl 和JAK2。
T3122 Fangchinoline
防己诺林碱
436-77-1 99.98%
TargetMol Chemical Structure Fangchinoline
Fangchinoline (Tetrandrine B) 是从Stephaniatetrandra 中分离出来的,一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK ...
T5S1923 Schisandrin C
五味子丙素
61301-33-5 99.98%
TargetMol Chemical Structure Schisandrin C
Schisandrin C (Wuweizisu-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素。它具有抗癌、抗炎和抗氧化等多种生物活性,可研究癌症、阿尔茨海默病、肝病。
T2982 Xanthone
呫吨酮
90-47-1 99.98%
TargetMol Chemical Structure Xanthone
Xanthone (Xanthenone) 是一种从山竹果中分离得到的天然产物,具有抗炎,抗氧化,抗肿瘤,抗过敏,抗细菌,抗真菌和抗病毒活性。在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长,凋亡,炎症和转移。
T6673 SKI II
化合物SKI II
312636-16-1 99.97%
TargetMol Chemical Structure SKI II
SKI II (SphK-I2) 是一种口服有效的合成鞘氨醇激酶 (SK)抑制剂,抑制 SK1 和 SK2,IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。它通过诱导溶酶体/蛋白酶体降解,不可逆地抑制SK1。
T16684 Puromycin aminonucleoside
维生素E醋酸酯
58-60-6 99.97%
TargetMol Chemical Structure Puromycin aminonucleoside
Puromycin aminonucleoside (NSC-3056) 是一种氨基核苷类抗生素,是嘌呤霉素类似物。它可逆抑制二肽基肽酶和胞浆丙氨酸氨基肽酶。它通过以氧化应激依赖性方式调节 ZO-1 来增加足细胞通透性。它诱导细胞凋亡 。
T3752 4-Hydroxybenzyl alcohol
对羟基苯甲醇
623-05-2 99.97%
TargetMol Chemical Structure 4-Hydroxybenzyl alcohol
4-Hydroxybenzyl alcohol (P-Methylolphenol) 是广泛分布于各种植物中的一种酚类天然产物,具有抗炎、抗氧化和抗伤害感受活性。它抑制肿瘤血管生成和生长,有神经保护作用。
TN7041 (-)-Epipodophyllotoxin
表鬼臼毒素
4375-07-9 99.97%
TargetMol Chemical Structure (-)-Epipodophyllotoxin
(-)-Epipodophyllotoxin 是一种从八角莲中分离的癌细胞抗增殖剂,在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的GI50值分别为 0.36 和 0.24 μM。它可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。
T3488 Tectorigenin
鸢尾黄素
548-77-6 99.97%
TargetMol Chemical Structure Tectorigenin
Tectorigenin (4',5,7-Trihydroxy-6-methoxyisoflavone) 是一种从葛根汤干燥的花中分离出来的植物异黄酮。
T6191 Tasisulam
他司磺胺
519055-62-0 99.97%
TargetMol Chemical Structure Tasisulam
Tasisulam (LY573636) 是一种小分子抗肿瘤药物,通过内在途径诱导细胞凋亡,导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。它抑制有丝分裂进程并诱导血管正常化。
T3824 Jaceosidin
棕矢车菊素
18085-97-7 99.97%
TargetMol Chemical Structure Jaceosidin
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。
T3045 Salubrinal
化合物Salubrinal
405060-95-9 99.97%
TargetMol Chemical Structure Salubrinal
Salubrinal 是一种磷酸酶抑制剂 ,对真核翻译起始因子 2 亚基 (eIF2α) 发挥作用。它作为双特异性磷酸酶 2 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。它具有抗HSV-1病毒的活性,并抑制由HSV-1蛋白 ICP34.5 介导的eIF2α的去磷酸化。
TN1877 Lonicerin
忍冬苦苷
25694-72-8 99.96%
TargetMol Chemical Structure Lonicerin
Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白的黄酮类化合物,对铜绿假单胞菌有抑制作用。它可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。
T2S1907 Coniferaldehyde
松柏醛
458-36-6 99.96%
TargetMol Chemical Structure Coniferaldehyde
Coniferaldehyde (Ferulaldehyde) 是一种血红素加氧酶-1 的有效诱导剂,具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中,它通过 PKCα/βII/Nrf-2/HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡。
T0964 Floxuridine
氟尿苷
50-91-9 99.96%
TargetMol Chemical Structure Floxuridine
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
Angelicin
T2875
Angelicin (Isopsoralen) 是一种三环芳烃天然产物,结构上跟补骨脂素有关,具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。
Furazolidone
T0751
Furazolidone (Furoxone) 是一种具有抗菌和抗原虫活性的硝基呋喃衍生物,抑制AML1-ETO 转化细胞,IC50为12.7 μM。
Sodium salicylate
T0335
Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂,可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。
Lithocholic acid
T2202
Lithocholic acid (3α-Hydroxy-5β-cholanic acid) 是由鹅去氧胆酸盐通过细菌作用形成的胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸结合,被用作利胆剂。 它作为清洁剂溶解脂肪以供吸收,并且本身被吸收。
EI1
T6484
EI1 (Ezh2 inhibitor) 是一种EZH2抑制剂,能够作用于 EZH2 (WT) 和 EZH2 (Y641F),IC50值分别为 15 nM 和 13 nM。
Degrasyn
T6300
Degrasyn (WP1130) 是一种可渗透细胞的去泛素化酶(DUB)抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37的DUB 活性。 它减弱抗细胞凋亡蛋白Bcr-Abl 和JAK2。
Fangchinoline
T3122
Fangchinoline (Tetrandrine B) 是从Stephaniatetrandra 中分离出来的,一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK ...
Schisandrin C
T5S1923
Schisandrin C (Wuweizisu-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素。它具有抗癌、抗炎和抗氧化等多种生物活性,可研究癌症、阿尔茨海默病、肝病。
Xanthone
T2982
Xanthone (Xanthenone) 是一种从山竹果中分离得到的天然产物,具有抗炎,抗氧化,抗肿瘤,抗过敏,抗细菌,抗真菌和抗病毒活性。在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长,凋亡,炎症和转移。
SKI II
T6673
SKI II (SphK-I2) 是一种口服有效的合成鞘氨醇激酶 (SK)抑制剂,抑制 SK1 和 SK2,IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。它通过诱导溶酶体/蛋白酶体降解,不可逆地抑制SK1。
Puromycin aminonucleoside
T16684
Puromycin aminonucleoside (NSC-3056) 是一种氨基核苷类抗生素,是嘌呤霉素类似物。它可逆抑制二肽基肽酶和胞浆丙氨酸氨基肽酶。它通过以氧化应激依赖性方式调节 ZO-1 来增加足细胞通透性。它诱导细胞凋亡 。
4-Hydroxybenzyl alcohol
T3752
4-Hydroxybenzyl alcohol (P-Methylolphenol) 是广泛分布于各种植物中的一种酚类天然产物,具有抗炎、抗氧化和抗伤害感受活性。它抑制肿瘤血管生成和生长,有神经保护作用。
(-)-Epipodophyllotoxin
TN7041
(-)-Epipodophyllotoxin 是一种从八角莲中分离的癌细胞抗增殖剂,在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的GI50值分别为 0.36 和 0.24 μM。它可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。
Tectorigenin
T3488
Tectorigenin (4',5,7-Trihydroxy-6-methoxyisoflavone) 是一种从葛根汤干燥的花中分离出来的植物异黄酮。
Tasisulam
T6191
Tasisulam (LY573636) 是一种小分子抗肿瘤药物,通过内在途径诱导细胞凋亡,导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。它抑制有丝分裂进程并诱导血管正常化。
Jaceosidin
T3824
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。
Salubrinal
T3045
Salubrinal 是一种磷酸酶抑制剂 ,对真核翻译起始因子 2 亚基 (eIF2α) 发挥作用。它作为双特异性磷酸酶 2 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。它具有抗HSV-1病毒的活性,并抑制由HSV-1蛋白 ICP34.5 介导的eIF2α的去磷酸化。
Lonicerin
TN1877
Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白的黄酮类化合物,对铜绿假单胞菌有抑制作用。它可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。
Coniferaldehyde
T2S1907
Coniferaldehyde (Ferulaldehyde) 是一种血红素加氧酶-1 的有效诱导剂,具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中,它通过 PKCα/βII/Nrf-2/HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡。
Floxuridine
T0964
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
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