Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
YM17E 是一种 ACAT 抑制剂,在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 313 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 645 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 892 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,150 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,190 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 856 | 现货 |
产品描述 | YM17E is an inhibitor of ACAT with IC50 of 44 nM in rabbit liver microsomes in vitro. |
靶点活性 | ACAT (rabbit liver microsomes):44 nM |
体外活性 | YM17E在抑制肠道ACAT活性方面具有强效性,其IC50值为34 nM[1]。 |
体内活性 | YM17E以剂量依赖的方式抑制来自[14C]油酰CoA生成[14C]胆固醇油酸酯的过程,适用的酶源为肝脏及肠道微粒体[1]。YM17E(3, 5, 10 mg/kg, 静脉注射)显著以剂量依赖性抑制肝脏ACAT活性。YM17E(口服;静脉注射)显著增加动脉粥样硬化饮食喂养的大鼠的125I-LDL清除率。YM17E(3, 10, 30 mg/kg;口服)剂量依赖性降低总胆固醇、胆固醇酯和非高密度脂蛋白胆固醇水平。YM17E(口服)在剂量依赖性的基础上显著降低肝脏总胆固醇及胆固醇酯水平[2]。 |
分子量 | 652.91 |
分子式 | C40H56N6O2 |
CAS No. | 124900-72-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 12 mg/mL (18.38 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.5316 mL | 7.658 mL | 15.316 mL | 38.2901 mL |
5 mM | 0.3063 mL | 1.5316 mL | 3.0632 mL | 7.658 mL | |
10 mM | 0.1532 mL | 0.7658 mL | 1.5316 mL | 3.829 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
YM17E 124900-72-7 Metabolism Neuroscience Acyltransferase AChR Diglyceride acyltransferase Inhibitor acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibit Diacylglycerol acyltransferase mono- acylglycerol acyltransferase YM-17E inhibitor