23
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1038 |
Fludarabine
NSC 118218,Fludarabinum,氟达拉宾,氟达拉滨,F-ara-A |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; STAT | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物,一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗白血病和淋巴瘤。 | |||
T1825 |
Reversine
|
Aurora Kinase; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂,作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50分别为 400、500 和 400 nM。 | |||
TNU0031 |
5-Hydroxyuridine
OHUrd |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
5-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,对人结肠腺癌细胞系显示出细胞毒。 | |||
T22231 |
Adenosine Dialdehyde (ADOX)
腺苷二醛,Periodate-oxidized adenosine,Adenosine, periodate oxidized,Adenox,Adenosinedialdehyde |
Others | Others |
Adenosine Dialdehyde (Periodate-oxidized adenosine) 是嘌呤核苷类似物,是S-腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHH)的有效抑制剂(Ki=3.3nM)。Adenosine Dialdehyde 在体内具有较强的抗肿瘤活性。 | |||
TNU0130 |
2'-O-Methyl-2-thiouridine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
2'-O-Methyl-2-thiouridine 是一种存在于合成嗜热细菌tRNA中的嘌呤核苷类似物。2'-O-Methyl-2-thiouridine 对 A 的选择性高于未修饰的 U。 | |||
TNU0007 |
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine
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Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性和抗病毒活性,对蜱传脑炎病毒(TBEV),寨卡病毒和西尼罗河病毒(WNV)具有抑制作用,EC50分别为1.1μM、 0.1 μM和4.7 1.5 μM。3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine可用于研究肿瘤疾病。 | |||
T75037 | N1-Methoxymethyl pseudouridine | ||
N1-Methoxymethyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |||
T75036 | N1-(2-Methyl)propyl pseudouridine | ||
N1-(2-Methyl)propyl pseudouridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制包括抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T75052 | 7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine | ||
7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |||
T75087 | Uridine-5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester | ||
Uridine-5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester 为一种嘌呤核苷类似物,广泛显示出抗肿瘤活性,并针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。 | |||
T75033 | Adenosine-2-carboxy methyl amide | ||
Adenosine-2-carboxy methyl amide为一种嘌呤核苷类似物,其抗肿瘤活性广泛,尤其针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制主要通过抑制DNA合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。 | |||
T71768 | CB10-277 | ||
CB10-277 is a synthetic derivative of dimethylphenyl-triazene related to dacarbazine, with antineoplastic properties. Related to the agent dacarbazine, CB10-277 is converted in vivo to a monomethyl triazene form that alkylates DNA, resulting in inhibition of DNA replication and repair; in addition, this agent may act as a purine analogue, resulting in inhibition of DNA synthesis, and may interact with protein sulfhydryl groups. | |||
T69099 |
Azathioprine Sodium
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Azathioprine Sodium is the sodium salt form of azathioprine, a pro-drug of purine analogue with immunosuppressive activity. Azathioprine is converted in vivo to its active metabolite 6-mercaptopurine (6-MP), which substitutes for the normal nucleoside and mistakenly gets incorporated into DNA sequences. This leads to inhibition of DNA, RNA, and protein synthesis. As a result, cell proliferation may be inhibited, particularly in lymphocytes and leukocytes. | |||
T75038 | N1-Benzoyl pseudouridine | ||
N1-Benzoyl pseudouridine 是嘌呤核苷类似物,广泛应用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的抗肿瘤活性中。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。 | |||
T75034 | N1-Methylsulfonyl pseudouridine | ||
N1-Methylsulfonyl pseudouridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制涉及抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T75077 | 2’-β-C-Methyl-3-deazauri dine | ||
2’-β-C-Methyl-3-deazauridine 是嘌呤核苷类似物,广泛应用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的抗肿瘤活性中。其主要通过抑制 DNA 合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)等机制发挥抗癌作用。 | |||
T75081 | (R)-N-(2,3-Dihydro-1H-indenyl)-2-amino adenosine | ||
(R)-N-(2,3-Dihydro-1H-indenyl)-2-amino adenosine 是嘌呤核苷类似物,其具备广泛的抗肿瘤活性,并针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。该化合物通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)机制,发挥其抗癌效果。 | |||
T75045 | 6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | ||
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是嘌呤核苷类似物,具备抗肿瘤活性,主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其机制通过抑制DNA合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)发挥作用。 | |||
T75088 | Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester | ||
Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester 是嘌呤核苷类似物,主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤,展现出广泛的抗肿瘤活性。其机制涉及抑制DNA合成及诱导细胞凋亡(apoptosis),有效促进癌细胞死亡。 | |||
T75041 | 6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | ||
6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制涉及抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T75044 | 6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | ||
6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性,特别针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌作用机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。 | |||
T75047 | 6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | ||
6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物,具有针对靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的广泛抗肿瘤活性。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。 | |||
T75076 | 4-Amino-1-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile | ||
4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种具有针对性的嘌呤核苷类似物,主要应用于治疗惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌作用机理主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)来实现,展现出广泛的抗肿瘤活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2218 |
8-Azaguanine
Azaguanine-8,SK 1150,8-氮鸟嘌呤,NSC-749,SF-337 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
8-Azaguanine (SK 1150) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的嘌呤类似物。它易于掺入核糖核酸中,干扰正常的生物合成途径,从而抑制细胞生长,可作为抗代谢药。 |