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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T9052 XL092

CL-092,JUN04542

VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用,具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
T83680 Azurin (50-77) (P. aeruginosa) TFA

Azurin p28,p28

Azurin (50-77)是一种含铜细菌蛋白azurin的肽段,存在于P. aeruginosa中,具有细胞周期停滞、抑制癌细胞增殖和调节血管生成活性。作为VEGFR2的抑制剂(IC20约为10.7 µM),Azurin (50-77)(20 µM)能在MCF-7乳腺癌细胞中诱导G2/M期的细胞周期停滞。在50 µM的浓度下,减少MCF-7和ZR-75-1乳腺癌细胞的增殖。Azurin (50-77)以25 µM的浓度减少VEGF-A诱导的毛细管管腔形成(IC50 = 12 µM),降低人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中与细胞膜相关的F-actin、焦点粘附激酶(FAK)和paxillin的水平,并增加胞外的血小板内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1)的水平。在体内,Azurin (50-77)(每日10 mg/kg)在MCF-7小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。

化合物

XL092
Cat.No: T9052
Synonym: CL-092,JUN04542
Target: VEGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor
Azurin (50-77) (P. aeruginosa) TFA
Cat.No: T83680
Synonym: Azurin p28,p28
Target:
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